Zytiga

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

acétate d'abiratérone

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

La thérapie endocrinienne

Área terapéutica:

Néoplasmes prostatiques

indicaciones terapéuticas:

Zytiga est indiqué avec de la prednisone ou de la prednisolone pour:le traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes qui sont asymptomatiques ou légèrement symptomatiques, après l'échec de l'hormonothérapie anti-androgénique dans lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indicatedthe traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de docétaxel régime.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-09-05

Informació per a l'usuari

                                67
B. NOTICE
68
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZYTIGA 250 MG, COMPRIMÉS
acétate d’abiratérone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que ZYTIGA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYTIGA
3.
Comment prendre ZYTIGA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ZYTIGA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZYTIGA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
ZYTIGA contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. Il
est utilisé chez les hommes adultes
pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans
d’autres parties du corps. ZYTIGA arrête
la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir
la croissance du cancer de la prostate.
Lorsque ZYTIGA est prescrit au stade précoce de la maladie répondant
encore à un traitement
hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue
le taux de testostérone (suppression
androgénique).
Lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous
prescrira également un autre
médicament appelé prednisone ou prednisolone. Cela permettra de
réduire vos risques de développer
une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité
excessive d’eau dans votre corps (rétention
hydrique), ou de p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ZYTIGA 250 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 250 mg d’acétate d'abiratérone
correspondant à 223 mg d’abiratérone.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 198,65 mg de lactose monohydraté et 6,8 mg
de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés ovales, blancs à blanc cassé (15,9 mm de long x 9,5 mm de
large), avec AA250 gravé sur
une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ZYTIGA est indiqué en association avec la prednisone ou la
prednisolone dans :

le traitement du cancer métastatique de la prostate hormono-sensible
(mHSPC) à haut risque
nouvellement diagnostiqué chez les hommes adultes, en association
avec un traitement par
suppression androgénique (ADT) (voir rubrique 5.1)

le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la
castration (mCRPC) chez les
hommes adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques, après échec
d’un traitement par
suppression androgénique et pour lesquels la chimiothérapie n’est
pas encore cliniquement
indiquée (voir rubrique 5.1)

le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la
castration (mCRPC) chez les
hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une
chimiothérapie à base de
docétaxel.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce médicament doit être prescrit par un professionnel de santé
habilité.
Posologie
La dose recommandée est de 1 000 mg (quatre comprimés de 250 mg) en
une seule prise quotidienne
et ne doit pas être administrée avec de la nourriture (voir
ci-dessous « Mode d’administration »). La
prise des comprimés avec la nourriture augmente l’exposition
systémique à l’abiratérone (voir
rubriques 4.5 et 5.2).
_Dose de prednisone ou de prednisolone_
Dans le mHSPC, ZYTIGA est utilisé en association avec 5 mg de
prednisone ou de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents