Zyllt

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Prevencia Sekundárna prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. U dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- Non-ST segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA). - ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia predsiení:- V dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty Vitamínu K (VKA) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s ASA pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2009-09-28

Informació per a l'usuari

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYLLT 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zyllt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zyllt
3.
Ako užívať Zyllt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zyllt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYLLT A NA ČO SA POUŽÍVA
Zyllt obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky
sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Zyllt sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Zyllt vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením krvných
zrazenín a na zníženie rizika výskytu
nasledujúcich závažných príhod, pretože:
-
máte skôrnatené cievy (tiež známe ako ateroskleróza) a
-
prekonali ste infarkt 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zyllt 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po náhlej ischemickej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u pacientov
podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (vrátane pacientov
podstupujúcich zavedenie
stentu) alebo u farmakologicky liečených pacientov vhodných na
trombolytickú/fibrinolytickú liečbu.
_U pacientov so stredným až vysokým rizikom tranzitórneho
ischemického ataku (TIA) alebo s miernou _
_náhlou ischemickou cievnou mozgovou príhodou (ischemic stroke; IS)_
Klopidogrel je v kombinácii s ASA indikovaný u:
-
dospelých pacientov so stredným až vysokým rizikom TIA (ABCD2
1
skóre ≥ 4) alebo
s miernou IS (NIHSS
2
≤ 3) do 24 hodín od TIA alebo IS príhody.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
anta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents