Zoledronic acid medac

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zoledronsav-monohidrát

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

A csontváz megelőzése kapcsolatos események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy csont műtét vagy tumor indukált hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia (TIH).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2012-08-03

Informació per a l'usuari

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV MEDAC 4 MG/100 ML OLDATOS INFÚZIÓ
zoledronsav
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav medac beadása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Zoledronsav medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav medac-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
-
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
-
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
állapot daganat kiváltotta 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav medac 4 mg/100 ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 100 ml oldatot tartalmazó üveg 4 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
Egy ml oldat 0,04 mg zoledronsavat tartalmaz (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolyakompresszió, a
csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta
hypercalcaemia) megelőzésére.
-
Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav medac-ot csak az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
medac-kal kezelt betegeknek át kell
adni a betegtájékoztatót és a betegemlékeztető kártyát.
Adagolás
_ _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése
_Felnőttek és idősek _
Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos
betegségekben szenvedő betegek
csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott
adag 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint
is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából történő kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának
kialakulása 2-3 hónap.
A TIH kezelése
_Felnőttek és idősek _
Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint
≥
12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az
ajánlott adag egy egyszeri 4 mg-os zoledronsav dózis.
_ _
3
Veseká
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents