Zavicefta

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponible des:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Codi ATC:

J01

Designació comuna internacional (DCI):

ceftazidime, avibactam

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

indicaciones terapéuticas:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-06-23

Informació per a l'usuari

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
ceftazidima/avibactam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zavicefta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zavicefta
3.
Come usare Zavicefta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zavicefta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZAVICEFTA E A COSA SERVE
COS’È ZAVICEFTA
Zavicefta è un antibiotico che contiene due principi attivi,
ceftazidima e avibactam.

Ceftazidima appartiene al gruppo di antibiotici chiamati
“cefalosporine”. Può uccidere molti tipi
di batteri.

Avibactam è un “inibitore delle beta-lattamasi” che aiuta
ceftazidima a uccidere alcuni tipi di
batteri che non è in grado di eliminare da sola.
A COSA SERVE ZAVICEFTA
Zavicefta è usato negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari
o superiore a 3 mesi per il trattamento
di:

infezioni dello stomaco e dell’intestino (addome)

infezioni della vescica o dei reni chiamate “infezioni delle vie
urinarie”

infezione dei polmoni chiamata “polmonite”

infezioni causate da batteri che altri antibiotici non sono in grado
di uccidere
Zavicefta è utilizzato negli adulti per il trattamento di infezioni
del sangue associate a infezioni
dell’addome, delle vie urinarie o a polmonite.
COME AGISCE ZAVICEFTA
Zavicefta agisce uccidendo alcuni tipi di batteri che possono causare
infezioni gravi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ZAVICEFTA
NON USI ZAVICEFTA SE:

è allergico a ceftazidima, avibactam o ad uno q
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zavicefta 2 g/0,5 g polvere per concentrato per soluzione per
infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene ceftazidima pentaidrato equivalente a 2 g di
ceftazidima e avibactam sodico
equivalente a 0,5 g di avibactam.
Dopo la ricostituzione, 1 mL di soluzione contiene 167,3 mg di
ceftazidima e 41,8 mg di avibactam
(vedere paragrafo 6.6).
Eccipiente con effetti noti:
Zavicefta contiene approssimativamente 146 mg di sodio per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zavicefta è indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici di età
pari o superiore a 3 mesi per il
trattamento delle seguenti infezioni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1):

infezione intra-addominale complicata (_Complicated intra-abdominal
infection_ – cIAI)

infezione complicata del tratto urinario (_Complicated urinary tract
infection_ – cUTI), inclusa
pielonefrite

polmonite acquisita in ospedale (_Hospital-acquired pneumonia_ –
HAP), inclusa polmonite
associata a ventilazione meccanica (_Ventilator associated pneumonia_
– VAP)
Trattamento di pazienti adulti con batteriemia che si verifica in
associazione, o si sospetta sia
associata, a una delle infezioni sopra elencate.
Zavicefta è inoltre indicato per il trattamento di infezioni causate
da microrganismi Gram-negativi
aerobi negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore
a 3 mesi nei quali vi siano opzioni
terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee-guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Zavicefta deve essere usato per il trattamento delle infezioni causate
da microrganismi Gram-negativi
aerobi negli adulti e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2024

Veure l'historial de documents