Zafril 2 mg Comprimido

País: Portugal

Idioma: portuguès

Font: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
16-04-2021

ingredients actius:

Dienogest

Disponible des:

Gedeon Richter, Plc.

Codi ATC:

G03DB08

Designació comuna internacional (DCI):

Dienogest

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

Comprimido

Composición:

Dienogest 2 mg

Vía de administración:

Via oral

Unidades en paquete:

Blister 168 unidade(s)

clase:

8.5.1.3 - Progestagénios

tipo de receta:

MSRM

Grupo terapéutico:

Genérico

Área terapéutica:

dienogest

indicaciones terapéuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumen del producto:

Número de Registo: 5765623 CNPEM: 50176846 CHNM: 10099632 Não Comercializado

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2019-02-06

Informació per a l'usuari

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Fitxa tècnica

                                APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zafril 2 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 2 mg de dienogest.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido contém 62,80 mg de
lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, planos, com bordos
biselados, com
a gravação “G 93” num lado e “RG” no outro. O diâmetro dos
comprimidos é 7 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
Tratamento da endometriose.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
A dose de Zafril é de um comprimido por dia, sem interrupção,
tomado de preferência à
mesma hora todos os dias com um pouco de líquido, se necessário. O
comprimido pode
ser tomado com ou sem alimentos.
Os comprimidos devem ser tomados continuamente, com ou sem hemorragia
vaginal.
Ao terminar uma embalagem, a seguinte deverá ser iniciada sem
interrupção.
O tratamento pode ser iniciado em qualquer dia do ciclo menstrual.
Qualquer contraceção hormonal necessita de ser interrompida antes de
iniciar Zafril. Se
for necessária contraceção, deverão ser utilizados métodos não
hormonais de
contraceção (por ex., método de barreira).
Controlo de comprimidos esquecidos:
A eficácia de Zafril poderá ser reduzida no caso de esquecimento de
comprimidos, de
vómitos e/ou diarreia (se ocorrerem no período de 3-4 horas após a
toma do
comprimido). No caso de esquecimento de um ou mais comprimidos, a
mulher deverá
tomar apenas um comprimido, logo que se lembrar, e deverá depois
continuar no dia
seguinte à hora habitual. Um comprimido não absorvido devido a
vómitos ou diarreia
deverá igualmente ser substituído por um comprimido.
Informação adicional em populações especiais
População pediátrica
Zafril não é indicado em crianças antes da menarca.
APROVADO EM
16-04-2021
INFARMED
A segu
                                
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