Wegovy

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

semaglutide

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BJ06

Designació comuna internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2022-01-06

Informació per a l'usuari

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
semaglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Wegovy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Wegovy
3.
Hur du använder Wegovy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Wegovy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD WEGOVY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD WEGOVY ÄR
Wegovy är ett läkemedel för viktminskning och bibehållande av
vikten som innehåller den aktiva
substansen semaglutid. Det liknar ett naturligt hormon som kallas
glukagonlik peptid-1 (GLP-1) som
frisätts från tarmen efter en måltid. Det fungerar genom att verka
på målceller (receptorer) i hjärnan
som kontrollerar din aptit, vilket gör att du känner dig mätt o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Wegovy 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 1,7 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 2,4 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 1 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld injektionspenna, engångsdos
_Wegovy 0,25 mg injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 0,25 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 0,5 mg semaglutid*.
_Wegovy 0,5 mg_
_ injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 0,5 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 1 mg semaglutid*.
_Wegovy 1 mg_
_ injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 1 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 2 mg semaglutid*.
_Wegovy 1,7 mg injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 1,7 mg
semaglutid* i 0,75 ml lösning.
En ml lösning innehåller 2,27 mg semaglutid*.
_Wegovy 2,4 m_
_g injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 2,4 mg
semag
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents