VPRIV 400 U vial pols

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

velaglucerasa alfa

Codi ATC:

A16AB

Designació comuna internacional (DCI):

velaglucerasa alpha

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                VPRIV 400 U vial pols
velaglucerasa alfa
Indicacions
Altres medicaments (ENZIMS).
Medicament utilitzat com a teràpia de substitució enzimàtica en la
malaltia de Gaucher tipus I.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix calfreds, febre,
molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.) o alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de
cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir mal de cap, mareigs, dolor en els ossos
i mal d`esquena.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents