Voncento

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Humán VIII-as véralvadási faktor, az emberi von willebrand faktor

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD06

Designació comuna internacional (DCI):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indicaciones terapéuticas:

Von Willebrand betegség (VWD)Megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, vagy műtéti vérzés betegek VWD, amikor desmopressin (DDAVP) kezelés önmagában hatástalan, illetve ellenjavallt. Hemofília A-ban (veleszületett tényező-VIII-as faktor hiány)Megelőzésére, illetve kezelésére vérzés, " a " típusú hemofília.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2013-08-12

Informació per a l'usuari

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VONCENTO 250 NE FVIII / 600 NE VWF POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ (5 ML
OLDÓSZER)
VONCENTO 500 NE FVIII / 1200 NE VWF POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ (10 ML
OLDÓSZER)
VONCENTO 500 NE FVIII / 1200 NE VWF POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ (5 ML
OLDÓSZER)
VONCENTO 100 NE FVIII / 2400 NE VWF POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS
INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ (10 ML
OLDÓSZER)
humán VIII. véralvadási faktor
humán von Willebrand faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voncento, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voncento alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Voncento készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Voncento készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VONCENTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A készítményt emberi plazmából (a vér folyékony része)
állítják elő, és hatóanyagként emberi VIII.
v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voncento 250 NE FVIII / 600 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz (5 ml oldószer)
Voncento 500 NE FVIII / 1200 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz (10 ml
oldószer)
Voncento 500 NE FVIII / 1200 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz (5 ml
oldószer)
Voncento 1000 NE FVIII / 2400 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz (10 ml
oldószer)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Voncento 250 NE FVIII / 600 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
Egy injekciós üveg por névleges tartalma:
-
250 NE* humán VIII.** alvadási faktor (FVIII)
-
600NE*** humán von Willebrand faktor** (VWF).
A mellékelt, 5 ml injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően az oldat 50 NE/ml VIII. faktort és
120 NE/ml VW faktort tartalmaz.
Voncento 500 NE FVIII / 1200 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
Egy injekciós üveg por névleges tartalma:
-
500 NE* humán VIII.** alvadási faktor (FVIII)
-
1200NE*** humán von Willebrand faktor** (VWF).
A mellékelt, 10 ml injekcióhoz való vízzel történő felodást
követően az oldat 50 NE/ml VIII. faktort és
120 NE/ml VW faktort tartalmaz.
Voncento 500 NE FVIII / 1200 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
Egy injekciós üveg por névleges tartalma:
-
500 NE* humán VIII.** alvadási faktor (FVIII)
-
1200NE*** humán von Willebrand faktor** (VWF).
Amellékelt, 5 ml injekcióhoz való vízzel történő felodást
követően az oldat 100 NE/ml VIII. faktort és
240 NE/ml VW faktort tartalmaz.
Voncento 1000 NE FVIII / 2400 NE VWF por és oldószer oldatos
injekcióhoz vagy infúzióhoz
Egy injekciós üveg por névleges tartalma:
-
1000 NE* humán VIII.** alvadási faktor (FVIII)
-
2400NE*** humán von Willebrand faktor** (VWF).
A mellékelt, 10 ml injekcióhoz való vízzel történő felodást
követően az oldat 100 NE/ml VIII. fakt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-05-2022

Veure l'historial de documents