VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

CEFQUINOMA SULFATO

Disponible des:

VIRBAC

Codi ATC:

QJ51DE90

Designació comuna internacional (DCI):

CEFQUINOMA SULFATO

formulario farmacéutico:

POMADA INTRAMAMARIA

Composición:

CEFQUINOMA SULFATO 150

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 1 sobre con 4 jeringas de 3 g + 4 toallitas # COBACTAN SECADO Caja con 1 sobre con 4 jerin, VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 1 sobre con 4 jeringas de 3 g + 4 toallitas # VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 1 sobre con 4 jeringas de 3 g+4 toallitas, VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 5 sobres con 4 jeringas de 3 g + 20 toallitas # VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 5 sobres con 4 jeringas de 3 g+20toallitas, VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 15 sobres con 4 jeringas de 3 g + 60 toallitas # VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA 15 sobres con 4 jeringas de 3 g+60toallitas, 6 sobres con 4 jeringas de 3 g + 24 toallitas, 30 sobres con 4 jeringas de 3 g + 120 toallitas

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en secado

Área terapéutica:

Cefquinoma

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: No aplicable; Caducidad tras reconstitucion: No aplicable; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: No administrar en caso de mastitis clínica; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

Estat d'Autorització:

Autorizado, 575116 Autorizado, 575117 Autorizado, 575118 Autorizado, 578207 Autorizado, 578208 Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-04

Informació per a l'usuari

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Virbactan 150 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa precargada de 3 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefquinoma (como sulfato)
150,0 mg
Pomada intramamaria aceitosa homogénea blanquecina.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones bacterianas de la ubre
durante el periodo de secado en vacas lecheras producidas por los
siguientes organismos susceptibles a
cefquinoma: _Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus agalactiae, Staphylococcus _
_aureus, _estafilococos coagulasa negativos_._
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a antibióticos
cefalosporínicos u otros antibióticos β-lactámicos.
No usar en vacas con mamitis clínica.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de
susceptibilidad de la bacteria aislada del
animal. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica local (regio-
nal, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria diana.
No utilizar las toallitas limpiadoras en pezones lesionados.
En caso de utilización por error durante la lactancia, debe
desecharse la leche durante 35 días.
Sólo se ha establecido la eficacia del medicamento veterinario contra
los patógenos indicados en la sec-
ción de “Indicaciones de Uso”. En consecuencia, la mamitis aguda
grave (potencialmente letal) debido a
otras especies patógenas, principalmente _Pseudomonas aeruginosa_
puede ocurrir después del período de
secado. Se deben llevar a cabo las medidas higiénicas adecuadas para
reducir ese riesgo; las vacas deben
_ _
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MINISTERI

Fitxa tècnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Virbactan 150 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 3 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
CEFQUINOMA (COMO SULFATO)
150,0 MG
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES_ _
Sílice coloidal hidrofóbica
Parafina líquida
Pomada intramamaria aceitosa homogénea blanquecina.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones bacterianas de la ubre
durante el periodo de secado en vacas lecheras producidas por los
siguientes organismos susceptibles a
cefquinoma: _Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae,
Streptococcus agalactiae, Staphylococcus _
_aureus, _estafilococos coagulasa negativos_._
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a antibióticos
cefalosporínicos u otros antibióticos β-lactámicos.
No usar en vacas con mamitis clínica (ver sección 3.7).
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de
susceptibilidad de la bacteria aislada del
animal. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica local (regio-
nal, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria diana.
No utilizar las toallitas limpiadoras en pezones lesionados.
En caso de utilización por error durante la lactancia, debe
desecharse la leche durante 35 días.
Sólo se ha estable