VINORELBINE 10 Base mg/ml Concentrate for Soln for Inf

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

ingredients actius:

VINORELBINE TARTRATE

Disponible des:

Flynn Pharma Ltd

Designació comuna internacional (DCI):

VINORELBINE TARTRATE

Dosis:

10 Base mg/ml

formulario farmacéutico:

Concentrate for Soln for Inf

tipo de receta:

Product subject to prescription which may not be renewed (A)

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2014-03-06

Fitxa tècnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of concentrate for solution for infusion contains 10 mg of vinorelbine (as vinorelbine tartrate).
Each 1 ml concentrate for solution for infusion contains vinorelbine tartrate equivalent to 10 mg vinorelbine.
Each 5 ml concentrate for solution for infusion contains vinorelbine tartrate equivalent to 50 mg vinorelbine.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion.
Clear, colourless to pale yellow solution, and free from visible particles.
pH: 3 - 4
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Vinorelbine is indicated for the treatment of:
- Non small cell lung cancer (stage 3 or 4);
- As single agent in patients with metastatic breast cancer (stage 4), where treatment with anthracycline and taxane
containing chemotherapy has failed or is not appropriate.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
For intravenous infusion only.
Vinorelbine 10 mg/ml concentrate for solution for infusion should be given in cooperation with a physician with
extensive experience in therapy with cytostatics. The use of intrathecal route is contra-indicated.
For instructions regarding use and handling, see section 6.6.
Vinorelbine may be administered by slow bolus (5-10 minutes) after dilution in 20-50 ml of normal saline or glucose
50 mg/ml (5%) solution or by a short infusion (20-30 minutes) after dilution in 125 ml of normal saline or glucose
50 mg/ml (5%) solution. Administration should always be followed by a normal saline infusion to flush the vein.
_Non-small cell lung cancer: _As a single agent the normal dose is 25-30 mg/m², administered once wee