País: Islàndia
Idioma: islandès
Font: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Carbomerum INN
Gerhard Mann Dr., Chem.-pharm. Fabrik GmbH
S01XA20
Gervitár og aðrar óvirkar samsetningar
2 mg/g
Augnhlaup
(L) Ekki lyfseðilsskylt
560060 Túpa
Markaðsleyfi útgefið
1993-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS VIDISIC 2 MG/G AUGNHLAUP Karbómer LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn eða lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðgjöf. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. - Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Vidisic og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Vidisic 3. Hvernig nota á Vidisic 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Vidisic 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM VIDISIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Vidisic er notað sem gervitár í stað táravökva þegar skortur er á framleiðslu hans. Vidisic er notað við augnþurrki eins og t.d. við glæru- og tárusigg. Einnig við hornvefsmyndun í hornhimnu og augnslímhúð vegna augnþurrks. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIDISIC _ _ EKKI MÁ NOTA VIDISIC - ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Vidisic er notað. - Augnlinsur skulu fjarlægðar úr auga áður en Vidisic augnhlaup er notað, og ekki settar aftur í fyrr en eftir 30 mín., því lyfið inniheldur rotvarnarefnið cetrimíð sem getur litað augnlinsur. BÖRN OG UN Llegiu el document complet
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Vidisic 2 mg/g augnhlaup. 2. INNIHALDSLÝSING Hvert g inniheldur 2 mg karbómer. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Augnhlaup. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1. ÁBENDINGAR Sem gervitár í stað táravökva þegar skortur er á framleiðslu hans. Augnþurrkur eins og t.d. við keratoconjunctivitis sicca (Glæru- og tárusigg. Hornvefsmyndun í hornhimnu og augnslímhúð vegna augnþurrks). 4.2. SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Venjulegur skammtur er einn dropi í hvort auga 3-5 sinnum eða oftar yfir daginn og áður en farið er að sofa. Ekki má nota Vidisic ef augnlinsur eru notaðar. Vidisic hlaup er hægt að gefa sem dropa og er þess vegna auðvelt og þægilegt í notkun. Við gjöf í auga er túpunni haldið í lóðréttri stöðu svo að litlir dropar myndist og detti auðveldlega úr túpuoddinum. Vegna þess hve seigjustigið er hátt er Vidisic hlaup sérstaklega hentugt í meðferð á alvarlegum einkennum augnþurrks. Verndarhimna með töluverða viðloðun myndast, sem heldur hornhimnunni og augnslímhúðinni rakri í ákveðinn tíma, þannig að í alvarlegum tilfellum er nóg að nota lyfið sjaldan (að meðaltali 4-5 skipti á dag) til að draga úr einkennum og ná bata. Vidisic hlaup þolist vel; það er hægt að nota á öruggan hátt í ráðlögðum skömmtum og oftar ef þörf er. BÖRN OG UNGLINGAR YNGRI EN 18 ÁRA: Klínísk reynsla hefur sýnt fram á öryggi og verkun Vidisic hjá börnum og unglingum við notkun í skömmtum sem ráðlagðir eru fyrir fullorðna, en engar upplýsingar úr klínískum rannsóknum liggja fyrir. 4.3. FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. 2 4.4. SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Augnlinsur skulu fjarlægðar úr auga áður en Vidisic augnhlaup er notað, og ekki settar aftur í fyrr en eftir 30 mín. því lyfið inniheldur rotvarnarefnið cetrimíð sem getur litað augnlinsur. 4.5. MILLIVERKANIR Llegiu el document complet