Versican Plus Pi

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

canine parainfluenza type-2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 (live attenuated)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI07AD08

Designació comuna internacional (DCI):

canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Dogs

Área terapéutica:

Immunologicals for canidae, Live viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of dogs from six weeks of age to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2014-07-03

Informació per a l'usuari

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS PI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi lyophilisate and solvent for suspension for injection
for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SOLVENT:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by
canine parainfluenza virus.
Onset of immunity:
3 weeks after completion of the primary course.
17
Duration of immunity:
At least one year following the primary vaccination course.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient swelling (up to 5 cm) may commonly be observed at the
injection site following
subcutaneous administration in dogs. This can be painful, warm or
reddened. Any such swelling will
either have spontaneously resolved or be greatly diminished by 14 days
after vaccination.
Anorexia and decreased activity are rarely observed.
Hypersensitivity reactions (e.g. gastrointestinal signs such as
diarrhoea and vomiting, anaphylaxis,
angioedema, dyspnoea, circulatory shock, collapse) may occur rarely.
If such a reaction occurs,
appropriate treatment should be administered without delay. Such
reactions may evolve to
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus Pi lyophilisate and solvent for suspension for injection
for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SOLVENT:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Solvent: clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce
viral excretion caused by
canine parainfluenza virus.
Onset of immunity:
3 weeks after completion of the primary course.
Duration of immunity:
At least one year following the primary vaccination course.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
A good immune response is reliant on a fully competent immune system.
Immunocompetence of the
animal may be compromised by a variety of factors including poor
health, nutritional status, genetic
factors, concurrent drug therapy and stress.
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The live attenuated virus vaccine strain CPiV may be shed by
vaccinated animals following
vaccination. However, due to the low pathogenicity of this strain, it
is not necessary to keep
vaccinated dogs separated from non-vaccinated dogs.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents