Versican Plus Pi/L4

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Canine para-influenza type 2 virus, stam CPiV-2 Bio-15 (levend verzwakt), Leptospira interrogans serogroep Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogroep Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090 en L. kirschneri serogroep Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 (alle geïnactiveerd)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA.

Codi ATC:

QI07AI08

Designació comuna internacional (DCI):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Immunologicals voor canidae, Live geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken. - om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus, - om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa en icterohaemorrhagiae. Begin immuniteit: immuniteit is aangetoond vanaf 3 weken na voltooiing van de primaire kuur voor CPiV en vanaf 4 weken na voltooiing van de primaire kuur voor Leptospira-componenten. Duur van de immuniteit: Ten minste een jaar na de primaire vaccinatiekuur voor alle componenten van Versican Plus Pi / L4.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2014-07-30

Informació per a l'usuari

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
VERSICAN PLUS PI/L4 LYOFILISAAT EN SUSPENSIE VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TSJECHISCHE REPUBLIEK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi/L4 lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor
injectie bij honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SUSPENSIE (GEÏNACTIVEERD):
_Leptospira interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroep Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroep Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroep Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide
1,8–2,2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
18
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Suspensie: witachtige kleur met fijn sediment.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken
ter:
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus
-
preventie van klinische symptomen, infectie en uitscheiding via urine
van
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava,
-
preventie van klinische symptomen en uitscheiding via urine en
reductie van infectie veroorzaakt
door
_L. inte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi/L4 lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor
injectie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND VERZWAKT):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
SUSPENSIE (GEÏNACTIVEERD):
_Leptospira interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroep Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroep Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroep Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide
1,8–2,2 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie.
Het visuele aspect is als volgt:
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Suspensie: witachtige kleur met fijn sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken
ter:
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus
-
preventie van klinische symptomen, infectie en uitscheiding via urine
van
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava,
3
-
preventie van klinische symptomen en uitscheiding via urine en
reductie van infectie veroorzaakt
door
_L .interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola en
_L. interrogans_
serogroep
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae en
-
preventie van klinische symptomen en reductie van infectie en

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2019

Veure l'historial de documents