País: Finlàndia
Idioma: finès
Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Verapamil hydrochloride
ORION CORPORATION
C08DA01
Verapamil hydrochloride
120 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Ei kaupan: 100 (VNR-numero: 547927)
Ei kaupan: 100
verapamiili
; Soveltuvuus iäkkäille Verapamili hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat bradykardia, ummetus, sydämen vajaatoiminta ja turvotus. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin digoksiinin ja beetasalpaajien kanssa. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.
Myyntilupa myönnetty
1984-07-04
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE VERPAMIL 80 MG JA 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT VERPAMIL 200 MG DEPOTTABLETIT verapamiilihydrokloridi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Verpamil on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verpamil-valmistetta 3. Miten Verpamil-valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Verpamil-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ VERPAMIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Verpamil-valmisteen vaikuttava aine on verapamiilihydrokloridi, joka kuuluu ns. kalsiuminestäjiin. Sen vaikutuksesta verisuonten seinämäjännitys laukeaa, jolloin sepelvaltimot laajenevat ja verenvirtaus sydänlihakseen lisääntyy. Lisäksi verenpaine laskee ja sydämen työmäärä pienenee, mikä vähentää sydämen hapentarvetta. VERPAMIL-VALMISTEEN KÄYTTÖAIHEET - sydänperäisen rintakivun (_angina pectoris_) estäminen ja lievittäminen - kohonneen verenpaineen alentaminen - rytmihäiriöiden hoito - sydäninfarktin jälkihoito. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti ohjeen mukaan. Verapamiilihydrokloridia, jota Verpamil sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattila Llegiu el document complet
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Verpamil 40 mg kalvopäällysteiset tabletit Verpamil 80 mg kalvopäällysteiset tabletit Verpamil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 40 mg, 80 mg tai 120 mg verapamiilihydrokloridia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 40 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 30 mg ja sakkaroosia 0,25 mg. 80 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 60 mg ja sakkaroosia 0,45 mg. 120 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 90 mg ja sakkaroosia 0,64 mg. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti). 40 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø n. 7 mm, koodi VL 40. 80 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø n. 9 mm, koodi VL 80. 120 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, Ø noin 10 mm, koodi VL 120. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Kroonisen stabiilin _ angina pectoriksen_ hoito Instabiilin _ angina pectoriksen_ hoito Vasospastisen _angina pectoriksen_ hoito Kohonneen verenpaineen hoito Sydäninfarktin jälkeinen sekundaaripreventio potilailla, joilla ei ole sydämen vajaatoimintaa ja joille beetasalpaajat eivät sovi Supraventrikulaaristen takyarytmioiden hoito Paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian estohoito Kammiovasteen harventaminen potilailla, joilla on krooninen eteislepatus tai eteisvärinä. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Koska verapamiilihydrokloridin metabolia maksassa vaihtelee yksilöstä toiseen, ja puoliintumisaika pitenee toistuvan annon jälkeen, on annostus säädettävä yksilöllisesti kliinisen vasteen mukaan. Eliminaation puoliintumisaika kasvaa initiaalisesta 2–8 tunnista 4–12 tuntiin pitempään käytettäessä. Tämä voi edellyttää annoksen pienentämistä parin viikon kuluttua käytön aloittamisesta. Päivittäisen k Llegiu el document complet