Veraflox

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pradofloxacina

Disponible des:

Bayer Animal Health GmbH 

Codi ATC:

QJ01MA97

Designació comuna internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibatterici per uso sistemico, Fluorochinoloni

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di Escherichia coli e Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio Porphyromonas spp. e Prevotella spp. CatsTreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Escherichia coli e Staphylococcus intermedius (tra cui S. pseudointermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-04-12

Informació per a l'usuari

                                36
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
VERAFLOX 15 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Veraflox 15 mg compresse per cani e gatti
pradofloxacina
3.
INDICAZIONE DEL (I) PRINCIPIO (I) ATTIVO (I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pradofloxacina
15 mg
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P15” su
un lato
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INDICAZIONE(I)
Cani:
Trattamento di:
•
infezioni di ferite causate da ceppi sensibili del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
piodermiti superficiali e profonde causate da ceppi sensibili del
gruppo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
infezioni acute del tratto urinario causate da ceppi sensibili di
_Escherichia coli_
e del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius_
) e
•
come trattamento aggiuntivo alla terapia periodontale meccanica o
chirurgica nel trattamento di
infezioni gengivali e dei tessuti periodontali gravi, causate da ceppi
sensibili di organismi
anaerobi, ad esempio
_Porphyromonas_
spp. e
_Prevotella_
spp. (vedere sezione “Avvertenze
Speciali”).
38
Gatti:
Trattamento di:
•
infezioni acute del tratto respiratorio superiore causate da ceppi
sensibili di
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
e
_ _
del gruppo
_ Staphylococcus_
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius). _
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei casi di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno
degli eccipienti.
Cani
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Veraflox 15 mg compresse per cani e gatti
Veraflox 60 mg compresse per cani
Veraflox 120 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pradofloxacina
15 mg
Pradofloxacina
60 mg
Pradofloxacina
120 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P15” su
un lato
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P60” su
un lato
Compresse marroncine con singola tacca di divisione con “P120” su
un lato
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani:
Trattamento di:
•
infezioni di ferite causate da ceppi sensibili del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius),_
•
piodermiti superficiali e profonde causate da ceppi sensibili del
gruppo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius), _
•
infezioni acute del tratto urinario causate da ceppi sensibili di
_Escherichia coli_
e del gruppo
_Staphylococcus intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius) _
e
•
come trattamento aggiuntivo alla terapia periodontale meccanica o
chirurgica nel trattamento di
infezioni gengivali e dei tessuti periodontali gravi, causate da ceppi
sensibili di organismi
anaerobi, ad esempio
_Porphyromonas_
spp. e
_Prevotella_
spp. (vedere il paragrafo 4.5).
3
Gatti:
Trattamento di infezioni acute del tratto respiratorio superiore
causate da ceppi sensibili di
_Pasteurella multocida, Escherichia coli _
e del gruppo
_ Staphylococcus_
_intermedius_
(incluso
_S. pseudointermedius_
)
_._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Cani:
Non utilizzare nei cani durante il periodo di accrescimento per
possi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents