Vepacel

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible des:

Ology Bioservices Ireland LTD

Codi ATC:

J07BB01

Designació comuna internacional (DCI):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Vaccins contre la grippe

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A. Cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type H5N1. Vepacel doit être utilisé selon les recommandations Officielles.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2012-02-17

Informació per a l'usuari

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VEPACEL SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion entier, inactivé,
préparé sur culture cellulaire)
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS FAIRE VACCINER
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que VEPACEL et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir VEPACEL
3.
Comment est administré VEPACEL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver VEPACEL
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VEPACEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
VEPACEL est un vaccin utilisé chez les sujets de 6 mois et plus. Il
est destiné à être administré avant
la prochaine pandémie de grippe afin de prévenir la grippe due à la
souche H5N1 du virus.
La grippe pandémique est un type de grippe qui apparaît toutes les
quelques décennies. Elle se propage
rapidement à travers le monde. Les symptômes d'une grippe
pandémique sont similaires à ceux de la
grippe saisonnière mais sont en général plus sévères.
Lorsqu'une personne reçoit le vaccin, son système immunitaire (le
système de défense naturelle de
l'organisme) produit sa propre protection (anticorps) contre la
maladie. Aucun des composant
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VEPACEL suspension injectable en récipient multidose
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion entier, inactivé,
préparé sur culture cellulaire)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient:
Virus de la grippe (virion entier, inactivé) contenant l'antigène*
de la souche:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgrammes**
*
produit sur cellules Vero
**
hémagglutinine
Il s'agit d'un récipient multidose. Voir rubrique 6.5 pour le nombre
de doses par flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension transparente à opalescente.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A.
Cette indication repose sur les données d'immunogénicité provenant
de sujets âgés de 6 mois et plus
après administration de deux doses de vaccin préparé à partir des
souches du sous-type H5N1 (voir
rubrique 5.1).
L'utilisation de ce vaccin doit être conforme aux recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes et enfants âgés de 6 mois et plus :
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une seconde dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d'au moins trois semaines.
3
_Autre population pédiatrique _
Aucune donnée n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de
VEPACEL chez les enfants de moins
de 6 mois.
Mode d'administration
Le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire dans le muscle
deltoïde ou la partie antérolatérale
de la cuisse, en fonction de la masse musculaire.
Voir la s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2019

Veure l'historial de documents