VENTOLIN SOLUCION

País: Equador

Idioma: espanyol

Font: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ingredients actius:

Sulfato de Salbutamol equivalente a de 0.04 g

Disponible des:

GLAXOSMITHKLINE SERVICES UNLIMITED [GB] UNITED KINGDOM

Codi ATC:

R03CC02SOO62307

formulario farmacéutico:

SOLUCION

Composición:

Cada 100 mL contiene : Sulfato de Salbutamol equivalente a de 0.04 g

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

caja x 1 frasco x 200 ml + vaso dosificador caja x 1 frasco x 100 ml + vaso dosificador caja x 1 frasco x 50 ml + vaso dosificador

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricat per:

GLAXOSMITHKLINE MEXICO S.A. DE C.V.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION ORAL,LIQUIDO CLARO,VISCOSO,INCOLORO,LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-02-06 10:30:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18 ACTUALIZACION DE ETIQUETAS, NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL 2021-02-12 09:49:50 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV. 10 DE AGOSTO N36-239 Y NACIONES UNIDAS A: AVENIDA SEIS DE DICIEMBRE E10-A Y JUAN BOUSSINGAULT 2015-04-06 10:30:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETA EXTERNA E INTERNA: CAMBIOS EN LA ETIQUETA EXTERNA: SE INCLUYÓ EN ADVERTENCIAS: NO SE ADMINISTRE DURANTE EL EMBARAZO O CUANDO SE SOSPECHE SU EXISTENCIA, NI DURANTE LA LACTANCIA A MENOS QUE EL FACULTATIVO/MÉDICO LO INDIQUE. NO EXCEDA LA DOSIS PRESCRITA. CONTRAINDICACIONES*: HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LA FÓRMULA. INDICACIONES Y POSOLOGÍA: A JUICIO DEL FACULTATIVO / MÉDICO. CAMBIOS EN LA ETIQUETA INTERNA: SE INCLUYÓ EN ADVERTENCIAS: NO SE ADMINISTRE DURANTE EL EMBARAZO O CUANDO SE SOSPECHE SU EXISTENCIA, NI DURANTE LA LACTANCIA A MENOS QUE EL FACULTATIVO/MÉDICO LO INDIQUE. NO EXCEDA LA DOSIS PRESCRITA. CONTRAINDICACIONES*: HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LA FÓRMULA. INDICACIONES Y POSOLOGÍA: A JUICIO DEL FACULTATIVO / MÉDICO. ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO DIRIJIDO AL PACIENTE VERSIÓN: GDS21 IPI05 (5-FEBRERO-2014) 2015-01-14 10:30:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: *ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR VERSIÓN GDS21/IPI05 (5-FEBRERO-2014) *INCLUSIÓN DEL CÓDIGO ÚNICO DE MEDICAMENTOS CUM *INCLUSION DEL INSERTO EN LA PRESENTACION COMERCIAL: ANTES: CAJA X 1 FRASCO X 200 ML + VASO DOSIFICADOR CAJA X 1 FRASCO X 100 ML + VASO DOSIFICADOR CAJA X 1 FRASCO X 50 ML + VASO DOSIFICADOR AHORA: CAJA X 1 FRASCO X 200 ML + VASO DOSIFICADOR+ INSERTO CAJA X 1 FRASCO X 100 ML + VASO DOSIFICADOR+ INSERTO CAJA X 1 FRASCO X 50 ML + VASO DOSIFICADOR + INSERTO; Periodo vida util producto en meses: 24

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2012-04-03