VENLAFAXINA KERN PHARMA 37,5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Disponible des:

KERN PHARMA S.L.

Codi ATC:

N06AX16

Designació comuna internacional (DCI):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dosis:

37,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 37,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Venlafaxina

Resumen del producto:

VENLAFAXINA KERN PHARMA 37,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos Autorizado 26/02/2007 Comercializado

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-02-26

Informació per a l'usuari

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VENLAFAXINA KERN PHARMA 37,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Venlafaxina Kern Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venlafaxina Kern Pharma
3.
Cómo tomar Venlafaxina Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Venlafaxina Kern Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VENLAFAXINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Venlafaxina Kern Pharma es un antidepresivo que pertenece a un grupo
de medicamentos denominados
inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRN).
Este grupo de medicamentos se utiliza
para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de
ansiedad. Se cree que las personas que
están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de
serotonina y noradrenalina en el
cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los
antidepresivos, pero pueden ayudar a
aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.
Venlafaxina Kern Pharma es un tratamiento para adultos con depresión.
Tratar los trastornos depresivos
adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se
trata, puede que su estado no
desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VENLAFAXINA KERN
PHARMA
NO TOME VENLAFAXINA KERN PHARMA

Si es alérgico a venlafaxina o a

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Venlafaxina Kern Pharma 37,5 mg comprimidos EFG
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg comprimidos EFG
Venlafaxina Kern Pharma 75 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Venlafaxina Kern Pharma 37,5 mg comprimidos:
Un comprimido contiene venlafaxina (como hidrocloruro) 37,5 mg
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg comprimidos:
Un comprimido contiene venlafaxina (como hidrocloruro) 50 mg
Venlafaxina Kern Pharma 75 mg comprimidos:
Un comprimido contiene venlafaxina (como hidrocloruro) 75 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Venlafaxina Kern Pharma 37,5 mg: comprimidos redondos de color
melocotón
Venlafaxina Kern Pharma 50 mg: comprimidos redondos de color
melocotón
Venlafaxina Kern Pharma 75 mg: comprimidos redondos de color
melocotón
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Episodios depresivos mayores
La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación inmediata
es de 75 mg/día en dos o tres dosis
divididas tomadas con comida. Los pacientes que no respondan a la
dosis inicial de 75 mg/día pueden
beneficiarse de incrementos de la dosis hasta una dosis máxima de 375
mg/día.
Los incrementos en la dosificación pueden realizarse a intervalos de
2 semanas o más. Si está justificado
clínicamente debido a una gravedad de los síntomas, pueden
realizarse aumentos de la dosis a intervalos
más frecuentes, pero no inferiores a 4 días.
Debido al riesgo de efectos adversos relacionados con la dosis, sólo
deben realizarse aumentos de la dosis
tras una evaluación clínica (ver la sección 4.4). Debe mantenerse
la dosis efectiva menor.
Debe tratarse a los pacientes durante un periodo de tiempo suficiente,
normalmente varios meses o más. El
tratamiento debe ser reevaluado regularmente según cada caso. El
tratamiento a largo