Velphoro

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sucroferric oxyhydroxide

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

V03AE05

Designació comuna internacional (DCI):

sucroferric oxyhydroxide

Grupo terapéutico:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-08-26

Informació per a l'usuari

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents