Vegzelma

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

bevacizumab

Disponible des:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Codi ATC:

L01XC07

Designació comuna internacional (DCI):

bevacizumab

Grupo terapéutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapéutica:

Colorectal Neoplasms; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Carcinoma, Renal Cell; Uterine Cervical Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

VEGZELMA in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. VEGZELMA in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. Ďalšie informácie o stave receptora ľudského epidermálneho rastového faktora 2 (HER2) nájdete v časti 5. VEGZELMA in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. Patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with VEGZELMA in combination with capecitabine. Ďalšie informácie o stave HER2 nájdete v časti 5. VEGZELMA, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (NSCLC) other than predominantly squamous cell histology. VEGZELMA, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent NSCLC with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) activating mutations (see section 5. VEGZELMA, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. VEGZELMA, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stages III B, III C and IV) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. VEGZELMA, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors or VEGF receptor–targeted agents. VEGZELMA in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other VEGF inhibitors or VEGF receptor–targeted agents (see section 5. VEGZELMA, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2022-08-17

Informació per a l'usuari

63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VEGZELMA 25 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
bevacizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je VEGZELMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete VEGZELMU
3.
Ako používať VEGZELMU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VEGZELMU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VEGZELMA A NA ČO SA POUŽÍVA
VEGZELMA obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná
monoklonálna protilátka (druh
bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v
boji proti infekcii alebo rakovine).
Bevacizumab sa selektívne viaže na bielkovinu, ktorá sa nazýva
ľudský vaskulárny endoteliálny rastový
faktor (VEGF) nachádzajúci sa vo výstelke krvných a lymfatických
ciev v tele. Bielkovina VEGF
spôsobuje rast krvných ciev v nádoroch, ktoré poskytujú nádoru
živiny a kyslík. Keď sa bevacizumab
naviaže na VEGF, zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu
krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú
živiny a kyslík.
VEGZELMA je liek, ktorý sa použív

Fitxa tècnica

1
PRÍLOHA I
SÚ HRN CHARAKTERISTICKÝ CH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁ ZOV LIEKU
VEGZELMA 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 25 mg bevacizumabu*.
Každá liekovka obsahuje 100 mg bevacizumabu v 4 ml.
Každá liekovka obsahuje 400 mg bevacizumabu v 16 ml.
Odporúčania na riedenie a ostatné odporúčania pre zaobchádzanie
s liekom, pozri časť 6.6.
*Bevacizumab je rekombinantná humanizovaná monoklonálna protilátka
vytvorená DNA technológiou
v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry slabo opaleskujúci bezfarebný až svetlohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ Ú DAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VEGZELMA v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu je
indikovaná na liečbu dospelých
pacientov s metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo
konečníka.
VEGZELMA v kombinácii s paklitaxelom je indikovaná ako liečba prvej
línie u dospelých pacientov s
metastatickým karcinómom prsníka. Pre ďalšie informácie
týkajúce sa statusu ľudského epidermálneho
rastového faktora 2(HER2), pozri časť 5.1.
VEGZELMA v kombinácii s kapecitabínom je indikovaná ako liečba
prvej línie u dospelých pacientov
s metastatickým karcinómom prsníka, u ktorých nie je vhodná
liečba inou chemoterapiou vrátane
taxánov alebo antracyklínov. Pacienti, ktorí boli počas
posledných 12 mesiacov adjuvantne liečení
režimami obsahujúcimi taxány a antracyklíny, by nemali byť
liečení VEGZELMOU v kombinácii s
kapecitabínom. Ďalšie informácie o (HER2) stave pozri v časti
5.1.
VEGZELMA pridaná k chemoterapii na bá