Vantobra

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tobramycin

Disponible des:

Pari Pharma GmbH

Codi ATC:

J01GB01

Designació comuna internacional (DCI):

tobramycin

Grupo terapéutico:

Antibacterials sisteminio naudoti, , Aminoglikozidų antibacterials

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Vantobra skiriamas lėtinės plaučių infekcijos, susijusios su Pseudomonas aeruginosa vartojimu, gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze (CF). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2015-03-18

Informació per a l'usuari

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VANTOBRA 170 MG PURŠKIAMASIS ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
Tobramicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE, VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vantobra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vantobra
3.
Kaip vartoti Vantobra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vantobra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VANTOBRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VANTOBRA
Vantobra sudėtyje yra antibiotiko tobramicino. Jis priklauso
antimikrobinių vaistų, vadinamųjų
aminoglikozidų, grupei.
KAM VANTOBRA YRA VARTOJAMAS
Vantobra vartojamas cistine fibroze sergantiems pacientams, nuo 6
metų ir vyresniems,
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
bakterijų sukeltai plaučių infekcijai gydyti.
_Pseudomonas_
_aeruginosa_
yra labai paplitusios bakterijos, kuriomis kažkuriuo gyvenimo
laikotarpiu būna
infekuoti beveik visi cistine fibroze sergantys pacientai. Jei
infekcija nėra tinkamai gydoma, toliau
progresuoja plaučių pažeidimas, sukeliantis papildomas kvėpavimo
problemas.
KAIP VANTOBRA VEIKIA
Kai įkvepiate Vantobra, antibiotikas gali patekti tiesiai į
plaučius ir kovoti su infekciją sukėlusiomis
bakterijomis. Jis veikia sutrikdydamas bakterijos baltymų, kurių
reikia jos ląstelių sienelės gamybai, sintezę.
Tai pažeidžia bakteriją ir ji galiausiai žūsta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VANTOBRA
_ _
VANTOBRA VARTOTI NEGALIMA:
•
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Vantobra 170 mg purškiamasis įkvepiamasis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje vienadozėje 1,7 ml ampulėje yra 170 mg tobramicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Purškiamasis įkvepiamasis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, šiek tiek gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vantobra skirtas
_Pseudomonas aeruginosa_
sukeltai lėtinei infekcinei plaučių ligai gydyti 6 metų amžiaus
bei
vyresniems cistine fibroze sergantiems pacientams.
_ _
_ _
Reikėtų atsižvelgti į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo
antibakterinių preparatų vartojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vantobra dozė yra ta pati visiems patvirtinto amžiaus ribų
pacientams, neatsižvelgiant į amžių ar svorį.
Rekomenduojama dozė yra viena talpyklė (170 mg/1,7 ml), skiriama du
kartus per parą (t. y. visa paros dozė
yra 2 talpyklės) 28 paroms. Intervalas tarp dozių vartojimo turi
būti kiek įmanoma artimesnis 12 valandų ir
ne mažesnis negu 6 valandos.
Vantobra yra vartojamas kaitaliojamais 28 parų ciklais.Po 28 parų
aktyvaus gydymo ciklo (gydymo metu)
seka 28 parų vaistinio preparato nevartojimo laikotarpis.
_Praleistos dozės _
Jei dozė praleidžiama likus bent 6 valandoms iki kitos dozės,
pacientas turėtų įkvėpti dozę kaip galima
greičiau. Jeigu lieka mažiau negu 6 valandos iki kitos planuotos
dozės, pacientas turėtų palaukti kitos dozės
ir daugiau neįkvėpti praleistos dozės.
_Gydymo trukmė _
Gydymas ciklais turi būti tęsiamas tol, kol gydytojas mano, jog
pacientui gydymas yra veiksmingas,
atsižvelgiant į tai, kad duomenų dėl ilgalaikio Vantobra vartojimo
saugumo nėra. Jeigu klinikinė plaučių
būklė pablogėja, būtina apsvarstyti galimybę taikyti papildomą
ar alternatyvą gydymą prieš pseudomonas.
Taip pat žr. informaciją apie klinikinį efektyvumą i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents