VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible des:

LABORATORIOS DAVUR, S.L.U.

Codi ATC:

C09DA03

Designació comuna internacional (DCI):

VALSARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

80 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

VALSARTAN 80 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Revocado 22/07/2015 No Comercializado

Estat d'Autorització:

Anulado

Informació per a l'usuari

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Valsartán/Hidroclorotiazida
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MEDICAMENTO
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si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.- Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Davur y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Davur
3.- Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Davur
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Davur
6.- Información adicional
1.- QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Valsartán/Hidroclorotiazida Davur comprimidos recubiertos con
película contiene dos principios
activos conocidos como valsartán e hidroclorotiazida. Estos
componentes ayudan a controlar la
presión arterial elevada (hipertensión).
-
VALSARTÁN
pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas
de los
receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión
arterial elevada. La
angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos
sanguíneos se estrechen,
causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa
bloqueando el efecto de la
angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y
la presión arterial
disminuye.
-
HIDROCLOROTIAZIDA
pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos.
Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la
presión arterial.
Valsartán/Hidroclorotiazida Davur se usa para tratar la presión
arterial elevada que no se cont

Fitxa tècnica

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 80 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Valsartán/Hidroclorotiazida Davur 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 MG / 12,5 MG
Cada comprimido contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 160 MG/ 25 MG
Un comprimido contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes:
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 MG/ 12,5 MG
Contiene 0,029 mg de amarillo anaranjado S (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 80 MG/ 12,5 MG
Comprimidos recubiertos con película, redondos, rosas, grabados con
“93” por una cara y con “7428”
por la otra cara del comprimido.
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVUR 160 MG/ 25 MG
Comprimidos recubiertos con película, redondos, marrones, grabados
con “93” por una cara y con
“7430” por la otra cara del comprimido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1.INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
La combinación de dosis fija Valsartán/Hidroclorotiazida está
indicada en pacientes cuya presión
arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o
hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2.POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida es un comprimido
recubierto con película una
vez al día. Es recomendable el ajuste individual de la dosis de los
monocomponentes. En cada caso,
debe realizarse el ajuste individual de los monocomponentes hasta la
siguiente dosis a fin de reducir el
riesgo de hipotensión y de otras reacciones adversas.
Cuando se considere clínicamente adecuado puede considerarse un
cambio directo de la monoterapia a
la combinación fija en aquellos pacientes cuya presión arterial no
está adecuadamen