Urolesan picături orale, soluţie

País: Moldàvia

Idioma: romanès

Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ingredients actius:

Combinaţie

Disponible des:

Galychpharm SAP

Codi ATC:

G04BX

Designació comuna internacional (DCI):

Combinaţie

formulario farmacéutico:

picături orale, soluţie

Unidades en paquete:

25 ml N1

tipo de receta:

fără prescripție

Fabricat per:

Galychpharm SAP, Ucraina

Data d'autorització:

2015-05-31

Informació per a l'usuari

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
UROLESAN PICĂTURI ORALE, SOLUŢIE
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizaţi UROLESAN PICĂTURI ORALE, SOLUŢIE cu atenţie,
pentru a obţine
cele mai bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se îmbunătăţesc după cîteva zile de tratament.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este UROLESAN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi UROLESAN
3. Cum să luaţi UROLESAN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează UROLESAN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE UROLESAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
UROLESAN reprezintă un medicament combinat de origine vegetală.
Componentele
din compoziţia UROLESAN reduc inflamaţia din căile urinare şi
rinichi,
distruge
microorganismele,
intensifică
secreţia
urinei
şi
a
bilei,
normalizează
tonusul
musculaturii netede a căilor urinare şi a vezicii biliare.
UROLESAN contribuie la eliminarea nisipului şi a calculilor mici din
rinichi şi vezica
urinară.
UROLESAN se utilizează în caz de infecţii acute şi cronice ale
căilor urinare şi rinichilor
(cistite şi pielonefrite); prezenţa pietrelor (calculilor) în
rinichi, profilaxia formării
calculilor după înlăturarea lor; inflamaţii cronice ale vezicii
biliare (colecistite, inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor bili

Fitxa tècnica

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urolesan picături orale, soluţie
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine: ulei de brad de Siberia 67,6 mg; ulei de
mentă 16,9 mg; ulei de
ricin 92,95 mg; extract fluid din fructe de morcov sălbatic (1:1)
194,35 mg; extract
fluid de conuri de hamei (1:1) 278,8 mg; extract fluid din părţi
aeriene de sovârv
(1:1) 192,95 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, soluţie.
Lichid de culoare de la verde-brun până la brun, cu miros
caracteristic de mentă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii acute şi cronice ale căilor urinare (cistite şi
pielonefrite); litiază renală, diateze
urice (profilaxia formării calculilor după înlăturarea lor);
colecistite cronice (inclusiv
calculoase), dischinezii ale căilor biliare, litiază biliară.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
UROLESAN se administrează oral, înainte de mese.
_Doza pentru adulţi_: câte 8-10 picături (pe zahăr, pentru
pacienţii cu diabet zaharat –
pe pâine) de 3 ori pe zi. Durata administrării constituie 5-30 zile.
La necesitate sunt
posibile cure repetate. În colici renale şi hepatice doza la o
priză constituie 15-20
picături.
_Doze pentru copii cu vârsta 7-14 ani:_ câte 5-6 picături (pe
zahăr, pentru pacienţii cu
diabet zaharat – pe pâine) de 3 ori pe zi.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Gastrite, ulcer gastric sau duodenal.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
A nu se administra în caz dacă diametrul calculilor depăşeşte 3
mm.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu sunt determinate interacţiuni cu alte remedii medicamentoase.
4.6 SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Lipseşte experienţa administrării medicamentului în sarcină şi
perioada de alăptare.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Nu a fost studiată.