UROFAST D 50mg + 100mg CAPSULA

País: Perú

Idioma: espanyol

Font: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible des:

LABORATORIOS QUILLA PHARMA PERU S.A.C.

Codi ATC:

M01AB55

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

POR CAPSULA; DICLOFENACO DE SODIO 50.000000 mg; CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100.000000 mg;

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón por 2, 4, 10, 20, 60, 100, 120, 200 y 400 cápsulas en blíster de Aluminio/PVC incoloro

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricat per:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Grupo terapéutico:

DICLOFENACO, COMBINACIONES

Resumen del producto:

Presentacion: Caja de cartón por 2, 4, 10, 20, 60, 100, 120, 200 y 400 cápsulas en blíster de Aluminio/PVC incoloro

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2021-11-10

Fitxa tècnica

PÁGINA 1 DE 5
_FICHA TECNICA DEL PRODUCTO _
_ _
_UROFAST_
_®_
_ -D _
DICLOFENACO – FENAZOPIRIDINA
50 MG/100 MG
CÁPSULAS
ANTIINFLAMATORIO Y ANALGÉSICO URINARIO
COMPOSICIÓN. Cada cápsula contiene:
Diclofenaco sódico................................ 50 mg
Fenazopiridina clorhidrato.................... 100 mg
Excipientes ………….………………….c.s.
(Almidón
de
maíz,
celulosa
microcristalina
(grado
200),
glicolato
de
almidón
sódico,
croscarmelosa sódica, polivinilpirrolidona (k30), alcohol etílico
96º y cápsula de gelatina Nº 1
escarlata/escarlata)
INDICACIONES
Está indicado en los cuadros dolorosos e inflamatorios de las vías
urinarias y molestias tales
como dolor de cintura, dolor al miccionar, polaquiuría
CONTRAINDICACIONES
Las consideraciones médicas/contraindicaciones incluidas han sido
seleccionadas en base a su
potencial significado clínico (las razones aparecen entre
paréntesis)
ESTE MEDICAMENTO NO DEBERÁ SER USADO CUANDO LOS SIGUIENTES PROBLEMAS
MÉDICOS EXISTAN:
*
Historia de alergia o reacción alérgica severa, tal como anafilaxis
o angioedema
*
Historia de o actividad de discrasias sanguíneas
*
Depresión de la médula ósea (el diclofenaco puede inducir o
exacerbar estas condiciones)
*
Insuficiencia renal (incrementa el riesgo de acumulación y toxicidad)
EL RIESGO-BENEFICIO DEBE SER CONSIDERADO CUANDO LOS SIGUIENTES
PROBLEMAS MÉDICOS EXISTAN:
*
Historia
de
reacción
alérgica,
leve,
tal
como
rinitis
alérgica,
urticaria
o
rash
cutáneo
(posibilidad de sensibilidad cruzada)
*
Reacción alérgica a la fenazopiridina
*
Anemia o
*
Asma (puede ser exacerbado)
*
Condiciones que predisponen a y/o exacerban la retención de fluido;
tal como: función
cardiaca comprometida, enfermedad cardiaca congestiva, edema pre-
existente, hipertensión
(los AINES pueden causar retención de fluido y edema)
*
Condiciones que predisponen a la toxicidad gastrointestinal , tal
como: alcoholismo activo,
historia o presencia de ulceras o inflamación del tracto
gastrointestinal superior o baj