Ulunar Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glycopyrronium Bromid indacaterol maleate

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Ulunar Breezhaler ist indiziert als eine Erhaltung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER
ZUR INHALATION
Indacaterol/Glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ulunar Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ulunar Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Ulunar Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ulunar Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Anleitung für die Anwendung des Ulunar Breezhaler-Inhalators
1.
WAS IST ULUNAR BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ULUNAR BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Indacaterol und
Glycopyrronium. Diese Wirkstoffe
gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ULUNAR BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden. Bei COPD ziehen sich die Muskeln im
Bereich der Atemwege
zusammen. Dadurch wird das Atmen erschwert. Dieses Arzneimittel
blockiert diese
Muskelanspannung i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ulunar Breezhaler 85 Mikrogramm/43 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver
zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 143 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend
110 Mikrogramm Indacaterol,
und 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 110 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend 85 Mikrogramm
Indacaterol, und
54 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 43 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 23,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit transparentem gelbem Oberteil und natürlich transparentem
Unterteil, die ein weißes bis
nahezu weißes Pulver enthalten. Das Unterteil ist mit dem Produktcode
„IGP110.50“ in Blau unter
zwei blauen Balken bedruckt, das Oberteil ist mit dem Firmenlogo (
) in Schwarz bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ulunar Breezhaler ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie
zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Ulunar Breezhaler-Inhalator.
Es wird empfohlen, Ulunar Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist sie sobald wie möglich am selben Tag
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
3
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (75 Jahre und älter) kann Ulunar Breezhaler in
der empfohlenen Dosierung
angewendet werden.
_Nierenfunktionsstörung_
Be
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-02-2023

Veure l'historial de documents