Twynsta

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, amlodipine

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:Add-on therapyTwynsta è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. Sostituzione therapyAdult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di Twynsta contenenti la stessa componente dosi.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2010-10-07

Informació per a l'usuari

                                118
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
119
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TWYNSTA 40 MG/5 MG COMPRESSE
telmisartan/amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Twynsta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Twynsta
3.
Come prendere Twynsta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Twynsta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TWYNSTA E A COSA SERVE
Le compresse di Twynsta contengono due principi attivi chiamati
telmisartan e amlodipina. Entrambe
queste sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna:

Il telmisartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti del recettore
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è una sostanza
prodotta nel corpo che induce il
restringimento dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione
sanguigna. Il telmisartan blocca
questo effetto dell’angiotensina II.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.
Questo significa che entrambi questi principi attivi lavorano insieme
aiutando ad impedire il
restringimento dei vasi sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si
rilassano e la pressione
sanguigna diminuisce.
TWYNSTA È UTILIZZATO PER trattare la pressione sanguigna elevata

in pazienti adulti in cu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Twynsta 40 mg/5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 40 mg di telmisartan e 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato).
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa contiene 168,64 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse blu e bianche di forma ovale a due strati di circa 14 mm di
lunghezza con impresso il
codice del prodotto A1 ed il logo dell’azienda sul lato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti:
Terapia add on
Twynsta 40 mg/5 mg è indicato nei pazienti adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con amlodipina 5 mg in monoterapia.
Terapia di sostituzione
I pazienti adulti che assumono telmisartan e amlodipina separatamente
possono invece assumere le
compresse di Twynsta contenenti le stesse dosi dei singoli componenti
in un’unica compressa.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di questo medicinale è di una compressa al
giorno.
La dose massima raccomandata è pari ad una compressa da 80 mg di
telmisartan/10 mg di amlodipina
al giorno. Questo medicinale è indicato per il trattamento a lungo
termine.
La somministrazione di amlodipina con pompelmo o succo di pompelmo non
è raccomandata poiché
la biodisponibilità può aumentare in alcuni pazienti con conseguente
incremento degli effetti
ipotensivi (vedere paragrafo 4.5).
_Terapia add on_
Twynsta 40 mg/5 mg può essere somministrato ai pazienti in cui non
venga raggiunto un adeguato
controllo pressorio con 5 mg di amlodipina in monoterapia.
Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti (ossia
amlodipina e telmisartan) prima di
passare all’associazione a dose fissa. Quando clinicamente
appropriato, può essere preso in
considerazione il passaggio diretto dalla monoterapia alla
asso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents