Trobalt

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

retigabine

Disponible des:

Glaxo Group Limited 

Codi ATC:

N03AX21

Designació comuna internacional (DCI):

retigabine

Grupo terapéutico:

Αντιεπιληπτικά,

Área terapéutica:

Επιληψία

indicaciones terapéuticas:

Trobalt ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία των ανθεκτικών εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με επιληψία, όπου άλλοι συνδυασμοί κατάλληλο φάρμακο έχουν αποδειχθεί ανεπαρκείς ή δεν έχουν ανεκτή.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2011-03-27

Informació per a l'usuari

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
114
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TROBALT 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TROBALT 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TROBALT 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TROBALT 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TROBALT 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ρετιγκαμπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ Π
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trobalt 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ρετιγκαμπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Μωβ χρώματος, στρογγυλά, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία διαμέτρου 5,6 mm,
με την ένδειξη
“RTG 50” χαραγμένη στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Trobalt ενδείκνυται ως συμπληρωματική
θεραπεία ανθεκτικών σε φάρμακα
εστιακών επιληπτικών
κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή
γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών
και άνω με επιληψία, όπου
άλλοι κατάλληλοι συνδυασμοί με άλλα
φαρμακευτικά προϊόντα αποδείχθηκαν
ανεπαρκείς ή μη
ανεκτοί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Trobalt πρέπει να τιτλοποιείται,
ανάλογα με την ατομική ανταπόκριση
του ασθενούς, προκειμένου
να βελτιστοποιηθεί η ισορροπία μεταξύ
αποτελεσματικότητας και ανοχής.
Η μέγιστη συνολική ημ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-11-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents