TRIQUILAR 28 Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol; Éthinylestradiol; Lévonorgestrel; Éthinylestradiol; Lévonorgestrel

Disponible des:

BAYER INC

Codi ATC:

G03AB03

Designació comuna internacional (DCI):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dosis:

125MCG; 30MCG; 40MCG; 50MCG; 30MCG; 75MCG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Lévonorgestrel 125MCG; Éthinylestradiol 30MCG; Éthinylestradiol 40MCG; Lévonorgestrel 50MCG; Éthinylestradiol 30MCG; Lévonorgestrel 75MCG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

28

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CONTRACEPTIVES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0618648001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2007-03-08

Fitxa tècnica

_Monographie de produit de TRIQUILAR_
_Page 1 sur 59_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRIQUILAR
®
21
PR
TRIQUILAR
®
28
comprimés à 0,05 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg
d’éthinylestradiol
comprimés à 0,075 mg de lévonorgestrel et 0,04 mg
d’éthinylestradiol
comprimés à 0,125 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
26 mai 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 202824
© 2017, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit de TRIQUILAR_
_Page 2 sur 59_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........................................