Trimetox powder pulveris iekšķīgai lietošanai

País: Letònia

Idioma: letó

Font: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ingredients actius:

Trimetoprimu,Sulfamerazine

Disponible des:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Codi ATC:

QJ01EW18

Designació comuna internacional (DCI):

Trimethoprim,Sulfamerazine

formulario farmacéutico:

pulveris iekšķīgai lietošanai

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricat per:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Grupo terapéutico:

zirgi

Resumen del producto:

V/NRP/02/1420-01 - - Polietilēna maisiņš, 500 g - [PDF]; V/NRP/02/1420-02 - - Polietilēna maiss, 1,5 kg - [PDF]; V/NRP/02/1420-03 - - Polietilēna maiss, 5 kg - [PDF]

Estat d'Autorització:

Ir pieejams

Data d'autorització:

2012-10-16

Informació per a l'usuari

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0908
MULTIMAST
Suspensija lietošanai tesmenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bimeda Chemicals Export Ltd.,
Broomhill Road, Tallaght,
Dublin 24,
Īrija
Zāļu sērijas ražotājs:
Cross Vetpharm Group Limited
Broomhill Road, Tallaght,
Dublin 24,
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIMAST
Suspensija lietošanai tesmenī govīm
_Neomycin _
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (AJĀM) VIELU (ĀM) UN CITĀM
SASTĀVDAĻĀM
AKTĪVĀS VIELAS:
1 deva (4,5 g) suspensijas lietošanai tesmenī satur:
_ _
Neomicīnu ( kā neomicīna sulfāts)
250 mg
Prokaīna benzilpenicilīnu
100 mg
Oksitetraciklīnu
50 mg
Prednizolonu
10 mg
PALĪGVIELAS:
Polisorbāts 80, sorbitāna monooleāts, dzeltenais vazelīns,
šķidrais parafīns.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Mastīts, kura gadījumā indicēta neomicīna, prokaīna
benzilpenicilīna un oksitetraciklīna
vienlaicīga lietošana un tajā pašā laikā nepieciešama
glikokortikosteroīdu intrammāra
ievadīšana.
Klīniski nozīmīgas pretmikrobu darbības spektrs:
2
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus uberis _
sīkāk nenoteikti
_streptococci _
_Staphylococcus aureus _
_Actinomyces pyogenes _
_Escherichia coli_
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis)
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Lietošanai tesmenī.
Pirms preparāta lietošanas pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē.
Pēc uzgaļa noņemšanas jāuzmanās, lai neinficētu šļirces
sprauslu.
Katrā skartajā tesmeņa ceturksnī caur pupa kanālu jāievada
vienas šļirces saturs; tas jādara
tūlīt pēc slaukšanas
.
Lietošanas intervāls ir 12 stundas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. 8. punktu "Devas at

Fitxa tècnica

1
ZĀěU APRAKSTS
V/NRP/98/0908
1.
VETERINĀRO ZĀěU NOSAUKUMS
MULTIMAST
Suspensija lietošanai tesmenī govīm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
AKTīVāS VIELAS:
1 deva (4,5 g) suspensijas lietošanai tesmenī satur:_ _
Neomicīnu ( kā neomicīna sulfāts)
250 mg
Prokaīna benzilpenicilīnu
100 mg
Oksitetraciklīnu
50 mg
Prednizolonu
10 mg
PALīGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀěU FORMA
Suspensija lietošanai tesmenī
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1.
MēRėA SUGAS
Liellopi (govis)
4.2.
LIETOŠANAS INDIKāCIJAS, NORāDOT MēRėA SUGAS
Mastīts, kura gadījumā indicēta neomicīna, prokaīna
benzilpenicilīna un oksitetraciklīna
vienlaicīga lietošana un tajā pašā laikā nepieciešama
glikokortikosteroīdu intrammāra
ievadīšana.
Klīniski nozīmīgas pretmikrobu darbības spektrs:
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus uberis _
sīkāk nenoteikti _streptococci _
_Staphylococcus aureus _
_Actinomyces pyogenes _
_Escherichia coli_
4.3.
KONTRINDIKāCIJAS
Nelietot gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
2
4.4.
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI LIETOŠANā
Nav piemērojami.
4.5. ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI LIETOŠANā
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI, LIETOJOT DZīVNIEKIEM
Pirms preparāta lietošanas pupi rūpīgi jānotīra un
jādezinficē.
Pēc uzgaĜa noĦemšanas jāuzmanās, lai neinficētu šĜirces
sprauslu.
PIESARDZīBAS PASāKUMI, KAS JāIEVēRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINāRāS ZāLES DZīVNIEKU
āRSTēŠANAI
Jāizvairās no saskares ar preparātu, jo dažkārt var rasties ādas
alerăija.
Pēc injicēšanas, ieelpojot, norijot vai nonākot saskarē ar ādu,
penicilīni un cefalosporīni var
izraisīt paaugstinātu jutību. Paaugstināta jutība pret
penicilīnu var izraisīt krustotas
paaugstinātas jutības reakcijas pret cefalosporīniem un otrādi.
Dažkārt alerăiskās reakcijas
pret šīm vielām var būt smagas.
Ar šīm veterinārajām zālēm nedrīkst str�