País: Suïssa
Idioma: francès
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
buprenorphinum
Grünenthal Pharma AG
N02AE01
buprenorphinum
Dispositif Transdermique
buprenorphinum 20 mg, oleylis oleas, povidonum K 90, l'acide laevulinicum, les acrylates et les vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), le poly(ethylenis terephthalas), les acrylates et les vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), pour la préparation du 25 cm2, avec la libération de 35 µg/m.h.
A+
Synthetika
Analgésique
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Transtec® Grünenthal Pharma AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Qu’est-ce que TRANSTEC et quand doit-il être utilisé? Transtec 35 µg/h, 52.5 µg/h ou 70 µg/h est un patch sous forme de matrice agissant par voie transdermique, c'est-à-dire à travers la peau. Une fois le patch appliqué, le principe actif, la buprénorphine, est libéré et pénètre par la peau dans la circulation sanguine. Transtec appartient au groupe des analgésiques forts (opioïdes) agissant par l'intermédiaire du système nerveux central (certaines cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau). Transtec 35 µg/h, 52,5 µg/h ou 70 µg/h est employé dans le traitement de douleurs persistantes d'intensité modérée à forte quand les analgésiques faibles ne sont pas assez efficaces. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Il faut savoir qu'il existe une possibilité de dépendance en cas d'administration prolongée d'analgésiques puissants tels que Transtec. Transtec vous a été prescrit pour traiter l'affection dont vous souffrez actuellement. Il ne doit pas être utilisé pour traiter d'autres affections douloureuses. Quand TRANSTEC ne doit-il pas être utilisé? ·Si vous êtes allergique au principe actif du médicament, la buprénorphine, ou à un des autres composants de Transtec. ·Si vous savez ou croyez être dépendant(e) d'autres analgésiques puissants (opioïdes). ·Si vous souffrez d'une insuffisance pulmonaire ou respiratoire sévère. ·Si vous prenez également des IMAO Llegiu el document complet
Transtec® Grünenthal Pharma AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Composition Principes actifs Buprénorphine. Excipients Matrice adhésive (contenant de la buprénorphine): oleyloléate, povidone K90, acide lévulinique, copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2-éthylhexyle)-acétate de vinyle (5:15:75:5), réticulée. Matrice adhésive (sans buprénorphine): copolymère acide acrylique-acrylate de butyle-acrylate de (2- éthylhexyle)acétate de vinyle (5:15:75:5), non réticulée. Film de séparation entre les deux matrices adhésives avec et sans buprénorphine: film en poly(entéréphtalate d'éthylène). Tissu de protection (verso): tissu en poly(entéréphtalate d'éthylène). Film de protection (recto/recouvrant la matrice contenant de la buprénorphine) (à retirer avant utilisation du patch): film en poly(entéréphtalate d'éthylène), siliconé, avec revêtement aluminium sur une face. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Patch transdermique Transtec 35 µg/h: (25 cm² de surface contenant du médicament) contient 20 mg de buprénorphine (correspondant à une libération de 35 µg/h de principe actif sur une période de 96 heures). Transtec 52,5 µg/h: (37,5 cm² de surface contenant du médicament) contient 30 mg de buprénorphine (correspondant à une libération de 52,5 µg/h de principe actif sur une période de 96 heures). Transtec 70 µg/h: (50 cm² de surface contenant du médicament) contient 40 mg de buprénorphine (correspondant à une libération de 70 µg/h de principe actif sur une période de 96 heures). Indications/Possibilités d’emploi Transtec TTS est indiqué pour le traitement de douleurs modérées à intenses, et prolongées, en cas d'effet insuffisant des analgésiques non opiacés ou opiacés faibles. En cas d'exacerbation des douleurs, Transtec TTS peut être combiné aux comprimés sublinguaux de buprénorphine, non retards. Posologie/Mode d’emploi En principe, la dose que contien Llegiu el document complet