Transtec 35 µg/h Transdermales Pflaster

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Buprenorphin

Disponible des:

Grunenthal

Codi ATC:

N02AE01

Designació comuna internacional (DCI):

Buprenorphine

Dosis:

35 µg/h

formulario farmacéutico:

Transdermales Pflaster

Composición:

Buprenorphin 20 mg

Vía de administración:

transdermale Anwendung

Área terapéutica:

Buprenorphine

Resumen del producto:

CTI-code: 233956-09 - Packmaß: 18 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-08 - Packmaß: 16 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-07 - Packmaß: 12 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-06 - Packmaß: 10 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04032129013018 - CNK-code: 2308443 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-05 - Packmaß: 8 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-04 - Packmaß: 6 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-03 - Packmaß: 5 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04032129012493 - CNK-code: 1719723 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-02 - Packmaß: 4 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-01 - Packmaß: 3 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-12 - Packmaß: 11 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-11 - Packmaß: 24 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 233956-10 - Packmaß: 20 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Transtec
30-09-2021
BE de PIL
Versie 13.2-03
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRANSTEC 35 MIKROGRAMM/H / 52,5 MIKROGRAMM/H / 70 MIKROGRAMM/H,
TRANSDERMALES PFLASTER
BUPRENORPHIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
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•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Transtec und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Transtec beachten
3.
Wie ist Transtec anzuwenden
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich
5.
Wie ist Transtec aufzubewahren
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. W
AS
IST T
RANSTEC
UND
WOFÜR
WIRD
ES
ANGEWENDET
Transtec ist ein Schmerzmittel (ein schmerzlinderndes Arzneimittel),
das bei mäßig starken bis starken
Tumorschmerzen und bei starken Schmerzen mit ungenügender Wirksamkeit
von anderen
Schmerzmitteln angewendet wird. Transtec wirkt über die Haut. Wenn
das transdermale Pflaster auf
der Haut klebt, dann wird der Wirkstoff Buprenorphin durch die Haut
ins Blut aufgenommen.
Buprenorphin ist ein Opioid (starkes Schmerzmittel), das den Schmerz
durch seine Wirkung im
zentralen Nervensystem (an spezifischen Nervenzellen des Rückenmarks
und des Gehirns)
verringert. Die Wirkung des transdermalen Pflasters hält bis zu 4
Tage an. Transtec ist nicht zur
Behandlung von akuten (kurzandauernden) Schmerzen geeignet.
2. W
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SOLLTEN S
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NWENDUNG
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RANSTEC
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