TRANSDERM-NITRO 0.4 Timbre (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Nitroglycérine

Disponible des:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codi ATC:

C01DA02

Designació comuna internacional (DCI):

GLYCERYL TRINITRATE

Dosis:

0.4MG

formulario farmacéutico:

Timbre (à libération prolongée)

Composición:

Nitroglycérine 0.4MG

Vía de administración:

Transdermique

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

NITRATES AND NITRITES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615009; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2022-04-05

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................