País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Etilefrinhydrochlorid
SCHUCK GmbH (3067418)
etilefrine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Etilefrinhydrochlorid (02546) 5 Milligramm
zum Einnehmen
zugelassen
1993-11-19
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _ETIL-CT 5 MG TABLETTEN_ Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss _Etil-CT 5 mg_ jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Etil-CT 5 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Etil-CT 5 mg_ beachten? 3. Wie ist _Etil-CT 5 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Etil-CT 5 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _ETIL-CT 5 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Etil-CT 5 mg_ ist ein blutdrucksteigerndes Arzneimittel. _Etil-CT 5 mg_ wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die im Stehtest mit Beschwerden wie Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit deutlichem Blutdruckabfall ohne Herzfrequenzanstieg einhergehen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _ETIL-CT 5 MG_ BEACHTEN? _Etil-CT 5 mg_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich Llegiu el document complet
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2012/09/13/5011639/OBFMD38E021E01CD3A0D.rtf, zuletzt gespeichert am 01.07.2016 11:35:00 h 1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ETIL-CT 5 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde beidseitig gewölbte Tablette mit Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypotone Kreislaufregulationsstörungen, die im Stehtest mit Beschwerden wie Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit deutlichem Blutdruckabfall ohne Herzfrequenzanstieg einhergehen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Schulkinder und Erwachsene erhalten als mittlere Tagesdosis 30 mg (20-50 mg) Etilefrinhydrochlorid, d. h. ca. 2-mal täglich 2 bis 3 Tabletten mit 5 mg Wirkstoff. Art der Anwendung Etilefrinhydrochlorid-Tabletten sind vor oder zwischen den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen. Etilefrinhydrochlorid sollte nicht mehr am späten Nachmittag oder Abend eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2012/09/13/5011639/OBFMD38E021E01CD3A0D.rtf, zuletzt gespeichert am 01.07.2016 11:35:00 h 2 Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt entsprechend dem Verlauf des Grundleidens. Die Notwendigkeit der Einnahme sollte regelmäßig überprüft werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Etilefrinhydrochlorid darf nicht angewendet werden bei: - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etilefrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (siehe Abschnitt 6.1) - Hypotone Kreislaufregulationsstörungen mit hypertoner Reaktion im Stehtest - Hypertonie - Thyreotoxikose - Phäochromozytom - Engwinkelglaukom - Entleerungsstörungen der Harnblase mit Llegiu el document complet