TIMOLOL Teva 0,25 %, collyre en solution

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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24-03-2014

ingredients actius:

timolol base

Disponible des:

TEVA SANTE

Codi ATC:

S01ED01

Designació comuna internacional (DCI):

timolol base

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

collyre

Composición:

composition pour 100 ml > timolol base : 250 mg . Sous forme de : maléate de timolol 341,7 mg

Vía de administración:

ophtalmique

Unidades en paquete:

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES

Resumen del producto:

353 798-2 ou 34009 353 798 2 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 799-9 ou 34009 353 799 9 3 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/07/2013;361 171-5 ou 34009 361 171 5 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2004;

Estat d'Autorització:

Archivée

Data d'autorització:

2000-03-01

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
Dénomination du médicament
TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIMOLOL
TEVA 0,25 %, collyre en solution
?
3. COMMENT UTILISER TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies
de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire
(glaucome, hypertonie intra-oculaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIMOLOL
TEVA 0,25 %, collyre en solution
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS TIMOLOL TEVA 0,25 %, COLLYRE EN SOLUTION DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
allergie à l'un des composants du collyre,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée médicalement (défaillance des
fonctions du cœur non contrôlées par le traitement),
·
choc cardiogénique (choc d'origine cardi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TIMOLOL TEVA 0,25 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Timolol
.........................................................................................................................................
250,0 mg
Quantité correspondant en maléate de timolol
..................................................................................
341,7 mg
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertonie intra-oculaire.
·
Glaucome chronique à angle ouvert.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE
Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans
l'œil malade d'une goutte de TIMOLOL TEVA 0,25 %, deux
fois par jour.
En cas d'efficacité insuffisante, la concentration supérieure sera
utilisée à raison d'une goutte de TIMOLOL TEVA 0,50 %,
deux fois par jour dans l'oeil malade.
Chez une petite proportion de patients, une goutte 2 fois par jour de
timolol 0,10 % en collyre dans l'oeil malade peut être
suffisante. Si la réponse clinique est insuffisante avec la solution
à 0,10 %, la concentration devra être augmentée à raison
d'une goutte à 0,25 % deux fois par jour dans l'œil malade.
L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer TIMOLOL
TEVA à un ou plusieurs autres traitements
antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).
Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est
déconseillée (voir rubrique 4.4).
Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes
avant TIMOLOL TEVA.
Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par TIMOLOL TEVA
requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation
du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension
intra-oculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.
Dans un certain nomb
                                
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