TEVA-PRAVASTATIN Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
14-07-2020
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ingredients actius:
Pravastatine sodique
Disponible des:
TEVA CANADA LIMITED
Codi ATC:
C10AA03
Designació comuna internacional (DCI):
PRAVASTATIN
Dosis:
10MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Pravastatine sodique 10MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
30/100
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2003-01-08
Fitxa tècnica
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TEVA-PRAVASTATIN
(pravastatine sodique)
Comprimés à 10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 14 juillet 2020
Canada M1B 2K9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 240026
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................
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