Tetracyclin Actavis 250 mg

País: Noruega

Idioma: noruec

Font: Statens legemiddelverk

ingredients actius:

Tetrasyklinhydroklorid

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf (1)

Codi ATC:

J01AA07

Designació comuna internacional (DCI):

Tetrasyklinhydroklorid

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

Tablett, filmdrasjert

Unidades en paquete:

Boks 100 stk

tipo de receta:

C

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2001-01-01

Informació per a l'usuari

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
TETRACYCLIN ACTAVIS 250 MG TABLETTER
TETRASYKLINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tetracyclin Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tetracyclin Actavis
3.
Hvordan du bruker Tetracyclin Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tetracyclin Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Tetracyclin Actavis er og hva det brukes mot
Tetracyclin Actavis er et antibiotikapreparat. Det inneholder
virkestoffet tetrasyklinhydroklorid.
Det virker hemmende på en rekke bakterier og andre mikroorganismer.
Brukes ved infeksjoner forårsaket av forskjellige typer bakterier og
andre mikroorganismer og parasitter.
Eksempler på infeksjonssykdommer der Tetracyclin Actavis benyttes:
Bronkitt og lungebetennelse,
hudsykdommer og seksuelt overførbare sykdommer (spesielt chlamydia).
Brukes ved alvorlige former av
uren hud (akne vulgaris) der annen behandling ikke har gitt
resultater.
Det har ingen effekt på virus, f. eks. vanlig forkjølelse og
influensa.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Tetracyclin Actavis
Bruk ikke Tetracyclin Actavis dersom:
•
du er allergisk overfor tetrasyklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
•
du er gravid.
•
du har nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Advarsler og forsiktighetsregler
Vis forsiktighet ved bruk av Tetr

Fitxa tècnica

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tetracyclin Actavis 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg tetrasyklin (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter,
filmdrasjert
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Infeksjoner forårsaket av tetrasyklinfølsomme aerobe og anaerobe
Gram-positive og Gram-negative
mikroorganismer, chlamydier, mycoplasmer, spiroketer, rickettsier og
actinomyceter. Alvorlige tilfeller
av rosacea og acne vulgaris der annen terapi ikke har ført frem.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tablettene bør svelges hele med rikelig drikke, men kan deles ved
behov. Skal ikke tas samtidig med
melk, jernpreparater eller syrenøytraliserende midler.
_Voksne:_
2 tabletter 2 ganger i døgnet med 12 timers mellomrom eller 1 tablett
4 ganger i døgnet. I
alvorlige tilfeller kan dosen fordobles. Ved alvorlige tilfeller av
rosacea og acne vulgaris gis 250-500 mg
daglig som langtidsbehandling under legekontroll. Dosen reduseres ved
nedsatt nyrefunksjon.
_Barn:_
Hvis tetrasyklin må gis til barn gis 10 mg/kg 2 ganger i døgnet. Se
pkt. 4.4.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor tetrasykliner eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Graviditet.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Tetrasyklin kan p.g.a. affinitet til kalsium i voksende benvev, tenner
og tannanlegg gi irreversible
forandringer i emalje og tannsubstans og reversible forandringer av
benvev.
Effekten er størst hos barn under 12 år, hvor preparatet bare må
brukes unntaksvis og på klare
indikasjoner.
På grunn av risiko for svak nevromuskulær blokade, bør forsiktighet
utvises ved administrering av
tetrasykliner til pasienter med myasthenia gravis.
Forsiktighet med soling tilrådes under og noen dager etter avsluttet
behandling p.g.a. muligheten for
økt fotosensibilitet.
Etseskader i øsofagus kan forekomme ved inntak av tabletter. Risikoen
for slike skader reduseres hvis
tablettene ta