TENORMIN 100 mg TABLETAS

País: Veneçuela

Idioma: espanyol

Font: Instituto Nacional de Higiene

ingredients actius:

ATENOLOL

Disponible des:

ASTRAZENECA VENEZUELA, S.A.

Designació comuna internacional (DCI):

ATENOLOL

Dosis:

100 mg

formulario farmacéutico:

TABLETA

Fabricat per:

ASTRAZENECA S.A. DE C.V.,MEXICO

Estat d'Autorització:

CANCELADO

Data d'autorització:

0000-00-00

Fitxa tècnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ATENOLOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes beta-bloqueantes. CÓDIGO ATC: C07AB.03
3.1. FARMACODINAMIA
El atenolol es un bloqueante selectivo y competitivo de los
adreno-receptores beta-1
cardíacos, sin actividad simpatomimética intrínseca (agonista
parcial) ni estabilizante de
membrana.
Al bloquear el receptor beta-1 a los estímulos adrenérgicos, el
atenolol produce un efecto
cronotrópico e inotrópico negativo que se traduce en reducción de
la frecuencia cardíaca
(en reposo y estimulada por ejercicio), así como de la taquicardia
ortostática refleja y de la
contractilidad miocárdica. Enlentece también la conducción
aurículo-ventricular (AV).
Se postula que el atenolol reduce la presión arterial por reducción
del gasto cardiaco,
supresión de la liberación de renina por el riñón y/o disminución
del flujo simpático aferente
del sistema nervioso central (SNC). En pacientes con angina de pecho
bloquea los
aumentos catecolamina-inducidos de frecuencia cardíaca,
contractilidad miocárdica y
presión arterial, disminuyendo con ello la demanda miocárdica de
oxígeno.
En dosis elevadas (>100 mg) el atenolol antagoniza también los
receptores beta-2
adrenérgicos de la musculatura lisa bronquial y vascular, dando lugar
a un aumento de la
resistencia de las vías aéreas en pacientes con asma bronquial o
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración oral el atenolol es absorbido en
aproximadamente un 50% en el
tracto gastrointestinal y el resto excretado sin cambios con las
heces. Genera niveles
séricos pico en 2-4 horas y un efecto antihipertensivo apreciable a
los 60 minutos que
persiste por 24 horas. La biodisponibilidad se reduce al 20% cuando se
administra con los
alimentos.
Se une a proteínas plasmáticas en un 6-16% y se distribuye
ampliamente a los tejidos,
pero en escasa magnitud al SNC. Atraviesa la barrera placentaria y
difunde a la leche
materna alcan