Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

docetaksela trihidrāts

Disponible des:

Hospira UK Limited

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

indicaciones terapéuticas:

Krūts cancerTaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu vēzis Taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas vēzis Taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenokarcinomu Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla vēzi, Taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                64
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
65
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Docetaxelum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Taxespira un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taxespira lietošanas
3.
Kā lietot Taxespira
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Taxespira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXESPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR TAXESPIRA
Šo zāļu nosaukums ir Taxespira. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām. Docetaksels pieder pretvēža zāļu
grupai, ko sauc par taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Taxespira, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:

progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai Taxespira var
nozīmēt gan vienu pašu, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;

krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Taxespira var
nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;

plau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela (Docetaxelum)
(trihidrāta veidā).
20 mg/ 1 ml
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela.
80 mg/ 4 ml
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur 80 mg docetaksela.
120 mg/6 ml
Viens flakons ar 6 ml koncentrāta satur 120 mg docetaksela.
140 mg/7 ml
Viens flakons ar 7 ml koncentrāta satur 140 mg docetaksela.
160mg/8 ml
Viens flakons ar 8 ml koncentrāta satur 160 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
20 mg/1 ml
Katrs 1 ml flakons ar koncentrātu satur 0,5 ml bezūdens etilspirtu
(395 mg).
80 mg/4 ml
Katrs 4 ml flakons ar koncentrātu satur 2 ml bezūdens etilspirtu
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Katrs 6 ml flakons ar koncentrātu satur 3 ml bezūdens etilspirtu
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Katrs 7 ml flakons ar koncentrātu satur 3,5 ml bezūdens etilspirtu
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Katrs 8 ml flakons ar koncentrātu satur 4 ml bezūdens etilspirtu
(3160 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir vāji dzeltens līdz brūngani dzeltens šķīdums.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Taxespira kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi ar metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts dziedzera
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública noruec 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública islandès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte