TARO-LOSARTAN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Losartan potassique

Disponible des:

SUN PHARMA CANADA INC

Codi ATC:

C09CA01

Designació comuna internacional (DCI):

LOSARTAN

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Losartan potassique 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2023-03-07

Fitxa tècnica

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................