TANOL 100 ML LOSYON

País: Turquia

Idioma: turc

Font: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
15-07-2010

ingredients actius:

antipruritics, incl. antihistamines, anesthetics, etc.

Disponible des:

AKDENİZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codi ATC:

D04AA32

Designació comuna internacional (DCI):

antipruritics, incl. antihistamines, anesthetics eutectic mixture, etc.

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

antipruritics, dahil. antihistaminikler, anestezi, vb.

Estat d'Autorització:

Pasif

Data d'autorització:

1969-11-09

Informació per a l'usuari

                                KULLANMA TAL
İ
MATI
REFRESH TEK DOZLUK GÖZ DAMLASI
GÖZE DAMLATILIR.
_ETKIN MADDE: _0.4 ml’de 5.60 mg. polivinil alkol; 2.40 mg. povidon
içerir._ _
_YARDIMCI MADDELER: _Sodyum klorür ve sodyum hidroksit (veya
hidroklorik asit)._ _
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_REFRESH NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_REFRESH’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_REFRESH NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_REFRESH’IN SAKLANMASI _
_ _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. REFRESH NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?
REFRESH, berrak ve renksiz (veya hafif sarı renkli) bir çözelti
olup, tek dozluk flakonlara
doldurulmu
ş
tur. REFRESH, 30 adet tek dozluk flakon içeren ambalajlarda
sunulmaktadır.
REFRESH’in etkisi tamamen mekaniktir. Göz yüzeyinde kayganla
ş
tırıcı ve nemlendirici etkisi
bulunmaktadır. Göz yüzeyindeki gözya
ş
ı hacmini artırır, gözya
ş
ı filmini düzenler.
Bu amaçla, REFRESH
- eksik veya yapıca bozuk gözya
ş
ı tabakalarına ba
ğ
lı olarak göz yüzeyinin nemlendirilmesinin
bozuldu
ğ
u; göz kurulu
ğ
u gibi durumlarda kullanılır.
2. REFRESH’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
REFRESH’I A
ş
A
ğ
IDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
E
ğ
er ilacın bile
ş

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
LER
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
REFRESH tek dozluk göz damlası
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE: Tek dozluk (0.4 ml.) damla, 5.60 mg Polivinil alkol ve
2.40 mg Povidon içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORMU
Göz damlası.
Tek
dozluk
flakon
içerisinde,
berrak
ve
renksiz
(veya
hafif
sarı
renkli)
çözelti
olarak
sunulmaktadır.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Eksik veya yapıca bozuk göz ya
ş
ı tabakalarına ba
ğ
lı olarak oküler yüzeyin nemlendirilmesinin
bozuldu
ğ
u; kuru göz sendromu (keratitis sicca) veya keratokonjunktivitis
sicca gibi durumlarda
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI :
Rahatsız olan göze ve ihtiyaca göre 1 veya 2 damla kullanılır.
UYGULAMA
ş
EKLI :
Etkilenen
gözün
konjunktiva
kesesine
damlatılarak
uygulanır.
Koruyucu
içermedi
ğ
inden
kontakt lenslerle birlikte kullanılmasında sakınca yoktur.
Ambalaj
açıldıktan
sonra
hemen
kullanılmalı,
artan
ilaç
atılmalı,
açılmı
ş
ilaç
yeniden
kullanılmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER :
BÖBREK/KARACI
ğ
ER YETMEZLI
ğ
I
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir
bildirim bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İ
çindeki maddelerden herhangi birine hassasiyet görüldü
ğ
ü durumlarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Kontaminasyonu önlemek için damlalı
ğ
ın ucunu hiç bir yere de
ğ
dirmeyiniz.
Kullanılmayan kısmı atılmalıdır.
E
ğ
er gözde a
ğ
rı hissi, görmede de
ğ
i
ş
iklik, gözde kızarıklık ve iritasyon devam ederse veya
kötüye giderek
durum
72 saatten
daha uzun
süre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Veure l'historial de documents