Sylvant

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

siltuximab

Disponible des:

Recordati Netherlands B.V.

Codi ATC:

L04AC11

Designació comuna internacional (DCI):

siltuximab

Grupo terapéutico:

Immunosoppressanti

Área terapéutica:

Iperplażja tal-Node tal-Linfoma Ġigant

indicaciones terapéuticas:

Sylvant huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bil-marda tal-Castleman multicentric (MCD li huma negattivi negattivi u l-bniedem herpesvirus-8 (HHV-8) Immunodefiċjenza umani virus (HIV).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SYLVANT 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
siltuximab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi, lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara t-taqsima 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SYLVANT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata SYLVANT
3.
Kif jingħata SYLVANT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SYLVANT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYLVANT U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU SYLVANT
SYLVANT huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva siltuximab.
Siltuximab huwa antikorp monoklonali (tip ta’ proteina
speċjalizzata) li jintrabat b’mod selettiv ma’
antiġen (proteina fil-mira) fil-ġisem imsejjaħ interleukin-6
(IL-6).
GĦALXIEX JINTUŻA SYLVANT
SYLVANT jintuża biex jikkura l-marda multiċentrika ta’ Castleman
(MCD -
_multicentric Castleman’s _
_disease_
) f’pazjenti adulti li m’għandhomx il-virus tal-immunodefiċjenza
umana (HIV -
_human _
_immunodeficiency virus_
) jew il-virus tal-erpete 8 umana (HHV-8 -
_human herpesvirus-8_
).
Il-marda multiċentrika ta’ Castleman tikkawża l-iżvilupp ta’
tumuri beninni (tkabbir li mhuwiex
kanċer) fl-għoqod tal-limfa fil-ġisem. Sintomi ta’ din il-marda
jistgħu jinkludu tħosso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SYLVANT 100 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
SYLVANT 400 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SYLVANT 100 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett li jintuża darba biss fih 100 mg trab ta’ siltuximab
għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-
infużjoni. Wara r-rikostituzzjoni s-soluzzjoni jkun fiha 20 mg
siltuximab f’kull mL.
SYLVANT 400 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett li jintuża darba biss fih 400 mg trab ta’ siltuximab
għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-
infużjoni. Wara r-rikostituzzjoni s-soluzzjoni jkun fiha 20 mg
siltuximab f’kull mL.
Siltuximab huwa antikorp monoklonali immunoglobulina G1κ (IgG1κ)
kimeriku (uman-murine)
manifatturat f’linja ta’ ċelluli tal-ovarju tal-ħamster Ċiniż
(CHO -
_Chinese hamster ovary_
) permezz ta’
teknoloġija ta’ DNA rikombinata.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara t-taqsima 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għall-konċentrat).
Il-prodott huwa trab abjad imnixxef permezz tal-iffriżar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
SYLVANT huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’
Castleman b’ħafna ċentri (MCD -
_multicentric Castleman’s disease_
) li huma negattivi għall-virus tal-immunodefiċjenza umana (HIV -
_human immunodeficiency virus_
) u negattivi għall-virus tal-erpete 8 umana (HHV-8 -
_human _
_herpesvirus-8_
).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents