SUMEX 1% W/V, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

ingredients actius:

IVERMECTIN

Disponible des:

Chanelle Animal Health Ltd.

Codi ATC:

QP54AA01

Designació comuna internacional (DCI):

IVERMECTIN

Dosis:

1.0 %w/v

formulario farmacéutico:

Solution for Injection

tipo de receta:

LM-Licensed Merchant

Grupo terapéutico:

Bovine

Área terapéutica:

Ivermectin

indicaciones terapéuticas:

Endectoparasiticides

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2002-06-28

Fitxa tècnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Sumex 1% w/v, solution for injection for cattle
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active Substance
Ivermectin
1.0 % w/v (10 mg/ml)
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
Clear, colourless to slightly yellow solution
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle (Beef and non lactating cattle)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The product is indicated for the effective treatment of the following harmful parasites of cattle:
GASTRO-INTESTINAL ROUNDWORMS:
_Ostertagia _spp (including inhibited _O. ostertagi (adult and L4_)),
_Haemonchus placei (adult and L4_),
_Trichostrongylus spp (adult and L4_),
_Cooperia _spp _(adult and L4_),
_Nematodirus spp (adult_),
LUNGWORMS (adult and fourth stage larvae):
_Dictyocaulus viviparus_
WARBLES (parasitic stages):
_Hypoderma spp_
MANGE MITES:
_Psoroptes bovis_
_Sarcoptes scabiei _var. _bovis_.
SUCKING LICE:
_Linognathus vituli_,
_Haematopinus eurysternus_
PERSISTENT ACTIVITY
Treatment at the recommended dose rate controls re-infection with _Haemonchus placei _and _Cooperia spp. _acquired up
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 23/12/2015_
_CRN 7022491_
_page number: 1_
to 14 days after treatment, _Ostertagia ostertagi _acquired up to 21 days after treatment and _Dictyocaulus viviparus_
acquired up to 28 days after treatment.
To obtain maximum benefit from the persistent activity of the product for grazing animals it is recommended that
calves which are set-stocked in their first grazing season should be treated 3, 8 and 13 weeks after the day of turn-out.
This can protect the animals from parasit