SUMATRIPTAN SUN 6MG /0,5ML 2 PLUMAS PRECARGADAS SOLUCION INYECTABLE EFG

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sumatriptan

Disponible des:

SUN PHARMA LABORATORIOS, S.L

Codi ATC:

N02CC01

Designació comuna internacional (DCI):

sumatriptà

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Informació per a l'usuari

                                SUMATRIPTAN SUN EFG 6 mg 2
xeringues 0,5 ml
sumatriptà
Indicacions
Medicament utilitzat per alleujar els atacs de mal de cap o migranya
(ANTIMIGRANYÓS).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Ha d'administrar-se aquest medicament quan ha aparegut l'atac de
migranya, NO se l'administri per a
prevenir la migranya.
Avisi el seu metge si pateix hipertensió o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de
circulació, problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal al pit o
formigueigs.
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mareigs, sensació de cansament i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 27-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 27-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte