Stronghold

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sélamectine

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP54AA05

Designació comuna internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, Endectocides, les lactones Macrocycliques,

indicaciones terapéuticas:

Les chats et les chiens: Traitement et prévention des infestations par les puces causée par Ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. Cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. Le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. Grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. Le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. Prévention de la dirofilariose causée par Dirofilaria immitis avec administration mensuelle. Stronghold peut être administré en toute sécurité aux animaux infectés par des vers adultes, cependant, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, tous les animaux de 6 mois ou plus vivant dans des pays où un vecteur existe doivent être testés début de médicaments avec Stronghold. Il est également recommandé que les chiens soient testés périodiquement pour les infections adultes du ver du cœur, comme partie intégrante d'une stratégie de prévention du ver du cœur, même lorsque Stronghold a été administré mensuellement. Ce produit n'est pas efficace contre les adultes D. immitis. Traitement des acariens de l'oreille (Otodectes cynotis). Les chats:Traitement de mordre les infestations par les poux (Felicola subrostratusTreatment de vers ronds adultes (Toxocara cati)de Traitement de l'intestin adulte ankylostomes (Ancylostoma tubaeforme). Les chiens:Traitement de mordre les infestations par les poux (Trichodectes canis)Traitement de la gale sarcoptique (causée par Sarcoptes scabiei)le Traitement de l'intestin adulte les vers ronds (Toxocara canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1999-11-25

Informació per a l'usuari

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE
STRONGHOLD SOLUTION POUR SPOT-ON
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold 15 mg solution pour spot-on pour chats et chiens ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg solution pour spot-on pour chiens 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg solution pour spot-on pour chats 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg solution pour spot-on pour chats 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg solution pour spot-on pour chiens 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg solution pour spot-on pour chiens 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg solution pour spot-on pour chiens 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg solution pour spot-on pour chiens 40,1 – 60,0 kg
selamectine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose unitaire (ou pipette) délivre les quantités suivantes:
Stronghold 15 mg pour chats et chiens
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg pour chats
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg pour chats
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg pour chiens
Solution à 12% (m/v)
selamectine
360 mg
Excipients:
Butylhydroxytoluène
0,08%
Solution incolore à jaune.
4.
INDICATION(S)
CHEZ LES CHATS ET LES CHIENS:
-
TRAITEMENT ET PRÉVENTION DES INFESTATIONS PAR LES PUCES
dues à
_Ctenocephalides_
spp. pendant 1
mois après l'administration d’une dose unique du médicament
vétérinaire. Ceci grâce à l’activité
adultic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold 15 mg solution pour spot-on pour chats et chiens ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg solution pour spot-on pour chiens 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg solution pour spot-on pour chats 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg solution pour spot-on pour chats 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg solution pour spot-on pour chiens 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg solution pour spot-on pour chiens 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg solution pour spot-on pour chiens 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg solution pour spot-on pour chiens 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Stronghold 15 mg pour chats et chiens
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
15 mg
Stronghold 30 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
30 mg
Stronghold 45 mg pour chats
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
45 mg
Stronghold 60 mg pour chats
Solution à 6 % (m/v)
selamectine
60 mg
Stronghold 60 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
60 mg
Stronghold 120 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
120 mg
Stronghold 240 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
240 mg
Stronghold 360 mg pour chiens
Solution à 12 % (m/v)
selamectine
360 mg
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,08 %
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on.
Solution incolore à jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
CHEZ LES CHATS ET LES CHIENS:
•
TRAITEMENT ET PRÉVENTION DES INFESTATIONS PAR LES PUCES
dues à
_Ctenocephalides spp_
. pendant 1 mois
après l'administration d’une dose unique du médicament. Ceci
grâce à l’activité adulticide, larvicide et
ovicide du médicament. Le produit a une activité ovicide pendant les
3 semaines suivant son
administration. En réduisant la quantité de puces, le 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents