Spironolactone Ceva

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

spironolacton

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QC03DA01

Designació comuna internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

diuretica

indicaciones terapéuticas:

Voor gebruik in combinatie met standaardtherapie (inclusief diuretische ondersteuning, waar nodig) voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door valvulaire regurgitatie bij honden.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2007-06-20

Informació per a l'usuari

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
France
Tel.: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
Spironolactone
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
4.
INDICATIES
Spironolactone Ceva tabletten worden gebruikt in combinatie met de
standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische ondersteuning) bij de behandeling van congestief
hartfalen als gevolg van valvulaire
regurgitatie bij honden.
27
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
6.
BIJWERKINGEN
Bij niet gecastreerde reuen wordt regelmatig een reversibele
prostaatatrofie (afname in grootte)
gezien.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
8.
DOSERING V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Spironolactone Ceva 10 mg: Bruine ovale tablet van 10 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 40 mg: Bruine ovale tablet van 17 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 80 mg: Bruine ovale tablet van 20 mm in vieren
deelbaar
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor gebruik in combinatie met de standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische
ondersteuning) bij de behandeling van congestief hartfalen als gevolg
van valvulaire
regurgitatie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor aanvang van een gecombineerde behandeling met spironolactone en
Angiotensine-
Converterend Enzym (ACE) remmers dienen de nierfunctie en serum kalium
spiegels gecontroleerd
te worden. Anders dan bij mensen, werd bij honden geen verhoogde
incidentie van hyperkaliëmie
waargenomen tijdens klinische proeven met deze combinatie. Bij honden
met nierbeschad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents