SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

solifénacine 7

Disponible des:

SANDOZ

Codi ATC:

G04BD08.

Designació comuna internacional (DCI):

solifénacine 7

Dosis:

7,5 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > solifénacine 7,5 mg sous forme de : succinate de solifénacine 10 mg

Unidades en paquete:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

tipo de receta:

liste II

Área terapéutica:

Médicaments urologiques

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique – Médicaments de l’incontinence urinaire - code ATC : G04B08La solifénacine (substance active de SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg) appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. Ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. Ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.SOLIFENACINE SANDOZ est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive (incontinence urinaire). Les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner, des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes.

Resumen del producto:

SOLIFENACINE (SUCCINATE DE) 10 mg - VESICARE 10 mg, comprimé pelliculé

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2018-05-31

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2023
Dénomination du médicament
SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Succinate de solifénacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Médicaments de l’incontinence
urinaire - code ATC : G04B08
La solifénacine (substance active de SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg)
appartient à la classe
pharmacothérapeutique des anticholinergiques. Ces médicaments sont
utilisés pour réduire les
contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. Ceci vous
permettra d'attendre plus longtemps
avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines
que peut retenir votre vessie.
SOLIFENACINE SANDOZ est indiqué dans le traitement des symptôm

Fitxa tècnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOLIFENACINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succinate de
solifénacine.......................................................................................................
10 mg
équivalant à
solifénacine........................................................................................................
7,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 98 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé rose pâle, rond, de 8 mm, gravé avec la mention
« 10 » sur une face et une barre de
sécabilité sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l'incontinence urinaire par impériosité
et/ou de la pollakiurie et de
l'impériosité urinaire pouvant s'observer chez les patients
souffrant d'hyperactivité vésicale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes, y compris personnes âgées
La posologie recommandée est de 5 mg de succinate de solifénacine
une fois par jour.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 10 mg de succinate de
solifénacine une fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de la solifénacine chez les enfants
n’ont pas encore été établies. Par conséquent,
la solifénacine ne doit pas être utilisée chez les enfants.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en cas
d’insuffisance rénale légère à modérée (clairance
de la créatinine > 30 mL/min). En cas d’insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine ≤ 30
mL/min), le traitement doit être utilisé avec prudence et la dose de
5 mg une fois par jour ne doit pas être
dépassée (voir rubrique 5.2).
Insuffisance hépatique
Au