SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
23-12-2022
Alguns documents d’aquest producte actualment no estan disponibles, podeu enviar una sol·licitud al nostre servei d’atenció al client i us ho notificarem tan bon punt puguem obtenir-los.
Enviar sol.licitud.
Enviar sol.licitud.
ingredients actius:
Succinate de solifénacine
Disponible des:
STRIDES PHARMA CANADA INC
Codi ATC:
G04BD08
Designació comuna internacional (DCI):
SOLIFENACIN
Dosis:
10MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Succinate de solifénacine 10MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
10/30
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
Antimuscarinics
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2019-11-01
Fitxa tècnica
_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
Page 1 de 33
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
Strides Pharma Canada Inc.
1565, Boul. Lionel-Boulet
Varennes, QC
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 270110
Date de préparation :
Le 30 octobre 2019
Date de révision :
Le 23 décembre 2022
Pristine PM - FR
Pg. 1
_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
Page 2 de 33
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
........................
Llegiu el document complet
