Solifenacin Krka 5 mg Filmtablette

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra'l ara

ingredients actius:

Solifenacin-Succinat

Disponible des:

Krka, D.D. Novo Mesto

Codi ATC:

G04BD08

Designació comuna internacional (DCI):

Solifenacin Succinate

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

Filmtablette

Composición:

Solifenacin-Succinat 5 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Solifenacin

Resumen del producto:

CTI-code: 521200-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989713614 - CNK-code: 3983236 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989706470 - CNK-code: 3918661 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521217-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

                                1.3.1
Solifenacin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text033880
_1
- Updated:
Page 1 of 7
PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Solifenacin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text033880
_1
- Updated:
Page 2 of 7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SOLIFENACIN KRKA 5 MG FILMTABLETTEN
SOLIFENACIN KRKA 10 MG FILMTABLETTEN
Solifenacinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solifenacin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Solifenacin Krka beachten?
3.
Wie ist Solifenacin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solifenacin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLIFENACIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil von Solifenacin Krka gehört zur
Gruppe der Anticholinergika.
Anticholinergika werden verabreicht, um die Aktivität einer
hyperaktiven Blase zu reduzieren. Dabei
werden die Abstände verlängert, in denen Sie Ihre Blase entleeren
müssen; gleichzeitig wird die
Urinmenge erhöht, die Ihre Blase halten kann.
Solifenacin Krka eignet sich zur Behandlung der Symptome einer so
genannten hyperaktiven Blase.
Zu diesen Symptomen gehören: Ein starker und plötzlich auftretender
Harndrang ohne
Vorankündigung, häufiges Wasserlassen oder Einnässen, weil 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2023
RMP RMP francès 09-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2023
RMP RMP neerlandès 09-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte