SOLIFENACIN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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04-06-2019

ingredients actius:

Succinate de solifénacine

Disponible des:

SANIS HEALTH INC

Codi ATC:

G04BD08

Designació comuna internacional (DCI):

SOLIFENACIN

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Succinate de solifénacine 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

(3X10)/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Antimuscarinics

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2016-10-13

Fitxa tècnica

                                _ _
_SOLIFENACIN _
_Page 1 de 33 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SOLIFENACIN
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
Le 4 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 228052
_ _
_SOLIFENACIN _
_Page 2 de 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
21
TOX
                                
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