Sifrol ER 3,0 mg Retardtabletten

País: Suïssa

Idioma: francès

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

pramipexolum

Disponible des:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexolum

formulario farmacéutico:

Retardtabletten

Composición:

pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3.00 mg corresp. pramipexolum 2.097 mg, hypromellosum, maydis amylum, carbomerum 941, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Morbus Parkinson

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2010-10-06

Informació per a l'usuari

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Sifrol® ER
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Qu’est-ce que Sifrol ER et quand doit-il être utilisé?
Sifrol ER appartient au groupe des agonistes dopaminergiques, qui
stimulent les récepteurs de la
dopamine situés dans le cerveau. Il contient comme principe actif du
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté; il vous est prescrit par votre médecin dans le
traitement de troubles liés à la maladie de
Parkinson. Sifrol ER peut être administré seul ou en association
avec la lévodopa ou d'autres
médicaments contre la maladie de Parkinson.
Ce médicament ne doit être pris que sur prescription médicale.
Le principe actif des comprimés retard de Sifrol ER est libéré
lentement pendant 24 heures, ce qui
permet de traiter les symptômes avec une seule dose journalière.
Quand Sifrol ER ne doit-il pas être pris/utilisé?
En cas d'hypersensibilité au pramipexole ou à un autre composant de
la préparation.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Sifrol ER?
Si votre fonction rénale est atteinte, si vous prenez d'autres
médicaments, en particulier des médicaments
qui influencent la fonction rénale ou des médicaments excrétés par
les reins, p.ex. inhibiteurs de la
sécrétion acide gastrique, médicaments pour traiter le syndrome de
l'immunodéficience acquise (SIDA)
contenant le principe actif zidovudine, médicaments pour traiter les
affections cancéreuses contenant le
principe actif cisplatine ou encore si vous prenez d'autres
médicaments pour traiter la maladie de
Parkinson ou des médicaments pouvant indu

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Sifrol®/- ER
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Sifrol®/- ER
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté.
Excipients
Sifrol comprimés
Mannitol, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, povidone K25,
stéarate de magnésium.
Sifrol ER, comprimés retard
Hypromellose, amidon de maïs, carbomère 941, silice colloïdale
anhydre, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg et 1,0 mg de dichlorhydrate de
pramipexole monohydraté
(correspondant à 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg et 0,7 mg de pramipexole
base).
Les comprimés de Sifrol, à l'exception des comprimés de Sifrol à
0,125 mg, présentent un sillon de sécabilité
et peuvent être partagés en deux moitiés égales.
Comprimés retard à 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 3,0 mg et 4,5 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté (correspondant à 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg et
3,15 mg de pramipexole base).
Les comprimés retard de Sifrol ER ne doivent être ni partagés ni
écrasés.
Indications/Possibilités d’emploi
Sifrol comprimés
Traitement symptomatique de la maladie de Parkinson idiopathique en
monothérapie ou e